Câu hỏi
bác sỹ đọc giúp em kết quả mã 1745801941 e xét nghiệm doubles test , em cảm ơn .
Bác sĩ tư vấn

BS. Nguyễn Thị Hiền
Bạn Chi thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 9680 nghĩa là trong 9680 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( bình thường nhỏ hơn 1:250) - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 23767 nghĩa là trong 23767 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( bình thường nhỏ hơn 1:250) - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 74524 nghĩa là trong 74524 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp( bình thường nhỏ hơn 1:250) Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13. Với kết quả Double test nguy cơ thấp, siêu âm thai bình thường, tiền sử gia đình bản thân không có ai sinh con bất thường thì bạn chỉ cần khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ theo hướng dẫn của bác sỹ chuyên khoa sản. Bên cạnh đó bạn cần bổ sung chế độ ăn đủ chất, giàu dinh dưỡng, vitamin, hoa quả và uống nhiều nước để tốt cho sức khoẻ của cả bạn và em bé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.