Hôm 12/1 e có làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh và có kết quả như hình ảnh bên dưới. Bs tư vấn giúp e kết quả như vậy có nguy cơ mắc các hội chứng k ạ. E cảm ơn

BS. Nguyễn Thị Thu

13:27 14/01/2019

Bạn Dung thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý I. Đây là xét nghiệm có giá trị sàng lọc không phải để chẩn đoán. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường về 3 cặp nhiễm sắc thể Trisomy 13 (HC Patau), Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 21 (HC Down). Kết quả của bạn như sau: HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 150151. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 47730. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:137. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ cao Vậy kết quả sàng lọc bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ cao về HC Down. Tuy nhiên, xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc nên bạn vẫn cần kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai cũng như yếu tố nguy cơ về gia đình: có ai bị tật hay bệnh lí di truyền hay không? Nếu siêu âm hiện tại bình thường thì bạn có thể theo dõi đến thời điểm sau 16 tuần kiểm tra lại và chọc ối để chẩn đoán chắc chắn thai của bạn có bất thường nhiễm sắc thể hay không. Bạn nên đến các cơ sở y tế để bác sỹ chuyên khoa sản thăm khám và tư vấn cụ thể hơn. Hiện tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có đầy đủ chuyên khoa và làm việc các ngày trong tuần do vậy kính mời bạn qua trực tiếp địa chỉ 42 - 44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội hoặc 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội để được thăm khám và tư vấn cụ thể. Mọi thông tin, bạn vui lòng liên hệ Tổng đài 1900 56 56 56 để được hỗ trợ. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khoẻ, Bác sĩ Nguyễn Thị Thu