Nhờ các bác sĩ đọc hồ sơ mã khám bệnh 260619-1000157323 giúp em ạ. Em thấy các chỉ số số lượng hồng cầu (RBC), lượng huyết sắc tố (Hb), thể tích khối hồng cầu (HCT) của em giảm, vậy em có cần bổ sung sắt không ạ? Em đang có thai 16 tuần. Em cám ơn ạ!

BS. Dương Ngọc Vân

03:55 27/06/2019

Bạn Huyền thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ của bệnh viện đa khoa MEDLATEC, Kết quả xét nghiệm máu ngày 26/6 của bạn Huyền như sau: 1. Tổng phân tích máu 32 chỉ số: thiếu máu mức độ nhẹ ( biểu hiện : HC:37.8, HST: 11.3g/dl, HCT: 34.6 ) 2. Sắt huyết thanh: trong giới hạn bình thường 3. Calci máu : giảm ( hàm lượng calci cần cung cấp/ ngày trong thời gian này :1000-1200mg/ ngày ) 4. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test: Xét nghiệm tầm soát trước sinh Triple test (tri-pô tét) còn gọi là xét nghiệm bộ ba là loại xét nghiệm tầm soát sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Có ba chất được sử dụng trong xét nghiệm này là AFP, hCG và Estriol. Trong đó AFP (alpha-fetoprotein) là loại protein do thai sản xuất, hCG (human chorionic gonadotropin) là loại nội tiết do nhau sản xuất trong quá trình mang thai và Estriol là loại nội tiết estrogen được cả nhau và thai sản xuất. Đây là loại xét nghiệm không xâm lấn và hoàn toàn không gây ảnh hưởng đến mẹ và thai. Xét nghiệm Triple test không thể chẩn đoán tình trạng thai mà chỉ cho biết thai hiện tại có nguy cơ bị rối loạn di truyền nhiễm sắc thể như thế nào và có cần phải làm thêm xét nghiệm khác nữa không.Trong trường hợp kết quả cho thấy thai hiện tại có nguy cơ cao bị một hoặc nhiều các rối loạn trên thì cần được thực hiện chẩn đoán xác định bằng thủ thuật xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. - Với nguy cơ Down thấp ( nhiễm sắc thể 21 ) : 1:18337 nghĩa là trong 18337 người phụ nữ mang thai thì có 1 người sinh con bị hội chứng Down, còn 18336 người sinh con bình thường - Với nguy cơ Eward thấp ( nhiễm sắc thể 18 ); 1: 500000 nghĩa là trong 50000 người phụ nữ mang thai thì có 1 người sinh con bị hội chứng Eward, còn 49999 người sinh con bình thường - Với nguy cơ dị tật ống thần kinh thấp ( nhiễm sắc thể 13 ): 1.1659 Với kết quả xét nghiệm trên, thai nhi của bạn có nguy cơ thấp với cả 3 hội chứng Down, dị tật ống thần kinh, Trisomy 18. 5. Tổng phân tích nước tiểu : hiện tại bình thường Mọi chi tiết về dịch vụ cần được tư vấn hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC. Cảm ơn bạn và chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh! BS.CKI. Dương Ngọc Vân