Câu hỏi
Bác sĩ cho e hỏi kêt quả sang lọc như vậy có binh thường ko ạ
Bác sĩ tư vấn
![Doctor Avatar](/_next/image?url=%2Favatar-default.png&w=128&q=75)
BS. Nguyễn Thị Thu
Bạn Nhưng thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC. Triple test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 2 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), và dị tật ống thần kinh. Kết quả của bạn như sau: HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 340 có nghĩa là 340 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp. • HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:350, có nghĩa là 350 TH mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là <1:50.000 có nghĩa là 50.000 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc - nguy cơ thấp đối với bé nhà bạn. Dị tật ống thần kinh <2,5 là nguy cơ thấp, kết quả của bé nhà bạn là 0,7886 vậy là nguy cơ thấp. Vậy kết quả sàng lọc của bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp, tuy nhiên kết quả của bạn có HC Down có tỉ lệ nguy cơ đang rất sát tỉ lệ trung bình và xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc nên bạn cần kết hợp với siêu âm 4D khảo sát hình thái thai nhi, cũng như gặp bác sỹ chuyên khoa thăm khám, khai thác về yếu tố nguy cơ từ bản thân hay gia đình từ đó quyết định có cần làm thêm các xét nghiệm sàng lọc khác cũng như xét nghiệm có giá trị chẩn đoán hay không? Hiện tại chuyên khoa sản Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên, do vậy kính mời bạn thu xếp thời gian qua trực tiếp bệnh viện để được bác thăm khám . Chúc bạn và gia đình nhiều sức khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.