Bác sĩ giải thích cho e thông số kết quả xét nghiệm với ạ

BS. iCNM

06:52 28/10/2019

Chào bạn! Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường 3 căp NST: HC Patau (Trisomy 13), HC Edward (Trisomy 18), HC Down (Trisomy 21). Kết quả của bạn như sau: - HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 150413. Có nghĩa là 150413 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Patau. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 48029. Có nghĩa là 48029 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1: 5299. Có nghĩa là 5299 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp khám thai định kỳ kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai đặc biệt các mốc quan quan trọng: 22, 32 tuần. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Tải app tại icnm.vn/app Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM Chúc bạn mạnh khỏe! iCNM thân gửi thông tin đến bạn.