Câu hỏi
bác sĩ kiểm tra và tư vấn kết quả giúp em với ạ. em xin cảm ơn
Bác sĩ tư vấn
BS. iCNM
Bạn Thao thân mến! Xét nghiệm Double test là một trong những biện pháp sàng lọc trước sinh thường quy, là xét nghiệm tầm soát quan trọng được thực hiện ngay từ 3 tháng đầu thai kỳ. Double test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm sinh hóa như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ, kết hợp đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai… để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng liên quan đến 3 nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13. Xét nghiệm Double test có giá trị sàng lọc khoảng 85-90% các rối loạn nhiễm sắc thể 21,18,13. - Với nguy cơ Down thấp ( nhiễm sắc thể 21 ) : 1:21748 nghĩa là trong 21748 người phụ nữ mang thai thì có 1 người sinh con bị hội chứng Down, còn 21747 người sinh con bình thường. - Với nguy cơ Eward thấp ( nhiễm sắc thể 18 ); 1:54147 nghĩa là trong 54147 người phụ nữ mang thai thì có 1 người sinh con bị hội chứng Eward, còn 36546 người sinh con bình thường. - Với nguy cơ Patau thấp ( nhiễm sắc thể 13 ): 1: 169576 nghĩa là trong 169576 người phụ nữ mang thai thì có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, còn 169575 người sinh con bình thường. Với kết quả xét nghiệm trên, thai nhi của bạn đang có nguy cơ thấp với cả 3 hội chứng Down, Eward, Patau. Bạn theo dõi thai và khám thai theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà Anh/Chị/ Bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Cảm ơn bạn và chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh! iCNM thân gửi thông tin đến bạn.