Câu hỏi

bác sĩ phân tích giúp e kết quả xét nghiệm với ạ. e k rõ kết quả là thế nào ạ

Bác sĩ tư vấn

Doctor Avatar

BS. Nguyễn Thị Thu

Bạn Tuyết thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý I. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường về 3 cặp nhiễm sắc thể Trisomy 13 (HC Patau), Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 21 (HC Down). Kết quả của bạn như sau: HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 119331. Có nghĩa là 119331 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Patau. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 37905. Có nghĩa là 37905 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:16171. Có nghĩa là 16171 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp khám thai định kỳ kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai đặc biệt các mốc quan quan trọng. Hiện tại, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên và làm việc tất cả các ngày trong tuần. Do vậy kính mời bạn qua trực tiếp bệnh viện gặp bác sỹ chuyên khoa thăm khám theo địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận. TPHCM. Hoặc liên hệ theo số tổng đài 1900 56 56 56 để giải đáp mọi thắc mắc. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.

Nguồn: icnm

Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.

Tham khảo thêm

Câu hỏi 10:35 09/06/2019
Chào bác sĩ, em đang mang thai ở tuần thứ 32, em có hiện tượng chân tay phù nề bắt đầu từ tuần thứ 29 kèm theo biểu hiện buồn nôn buổi sáng, nôn ra dịch vàng xanh, mắt nổ đom đóm, thỉnh thoảng khó thở, bác sĩ cho em xét nghiệm máu và nước tiểu (nước tiểu có kết quả protein niệu). Kết quả xét nghiệm máu của em có mã số 2447700545! Nhờ bác sĩ tư vấn giúp em xem có vấn đề gì nghiêm trọng không ạ?
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 04:43 09/06/2019
bác sĩ xem tư vấn hộ e mới ạ . Mã tra cứu của vk e là 1000134499 .
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 04:16 09/06/2019
Bs cho e hỏi kết quả này của vk e co sao k ah . Bác sĩ tư vấn hộ e
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 03:28 09/06/2019
Bác sĩ cho e hỏi! xn nhiễm sắc thể của chồng e có kq: 46,XY,Yqh+ kết luận người nam có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể Y. Vậy kết quả này có ảnh hưởng gì đến sinh sản và con cái sau này k ạ?mong bác sĩ tư vấn giúp e với ạ.
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 01:02 09/06/2019
em đang mang thai 7 tuần, nhưng đang bị nóng gây nở mồm và Đi táo, có cách nào khắc phục không bác sĩ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 00:31 09/06/2019
Nhờ bác sĩ giải thích kết quả về xét nghiệm phân mảnh ADN. Quầng nhiễm sắc thể to: 51% , quầng nhiễm sắc thể vừa 39,6%, Quầng nhiễm sắc thể nhỏ:5,6%, không có quầng nhiễm sắc thể:2,6%, Thoái hoá 1,2%
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 23:11 08/06/2019
Chào Bs, Bé nhà em 10 tháng 20 ngày tuổi, bé bị sốt cao được 2 ngày nay. Ngày 1: sốt 38 độ 5, không bị tiêu chảy Ngày 2: sốt 38,5-39. có lúc hơn 39, cả ngày hm qua bé đi ngoài nhiều lần (6-7 lần) lỏng, màu xanh, mỗi lần đi ngoài đều đi tiểu rất nhiều. Xin hỏi Bs em nên đưa con đến bv khám hay theo dõi tại nhà ạ? E có nên xét nghiệm lấy nẫu phân của cháu k ạ?
Bác Sĩ Tư Vấn
Tổng Quát