Bác sĩ tư vấn giúp e kết quả khám sàng lọc trước sinh của Hà Thị Thu Lan. Mã tra cứu 1140601040 được không ak.

BS. iCNM

01:03 06/09/2018

Bạn Thu Lan thân mến,Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC chân thành cảm ơn câu hỏi của bạn tới bệnh viện. Với kết quả xét nghiệm double test của bạn, bác sỹ tư vấn như sau: Xét nghiệm Double test: Là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta HCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ. Cụ thể kết quả của bạn khi đã được hiệu chỉnh như sau: - Hội chứng Down (Tr.21) 1:6778: Có nghĩa là với 6778 thai phụ, có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21) còn 6777 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ rất thấp (bình thường <1:250). - Hội chứng Edward (Tr.18) 1:21858: Có nghĩa là với 21858 thai phụ, có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18) còn 21857 thai phụ, sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ rất thấp (bình thường <1:250) - Hội chứng Patau (Tr.13) 1:18518: Có nghĩa là với 18518 thai phụ, có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau (Tr.13) còn 18517 thai phụ, sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ rất thấp (bình thường <1:250) Vậy với kết quả sàng lọc trước sinh ở trên đều nằm ở nguy cơ rất thấp. Tuy nhiên, đây chỉ là test sàng lọc cho thấy ít có khả năng bất thường về nhiễm sắc thể, nhưng cũng có thể có. Vì vậy, bạn nên chú ý tiếp tục đi khám bác sỹ chuyên khoa sản và làm siêu âm có độ phân giải cao theo định kỳ. Chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh. Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC trân trọng!