Câu hỏi
Bác sỹ giải đáp giúp e hình ảnh dưới đây với ạ. xem con e có nguy cơ bị dị tật gì không ạ. Em cảm ơn nhiều ạ.
Bác sĩ tư vấn

BS. Nguyễn Thị Thu
Bạn Trang thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Triple test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 2 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), và dị tật ống thần kinh. Kết quả của bạn như sau: • HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 270 có nghĩa là 270 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp • HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:350, có nghĩa là 350 TH mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1: 517, có nghĩa là 517 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc>> nguy cơ thấp • Dị tật ống thần kinh <2,5 là nguy cơ thấp, kết quả của bé nhà bạn là 0,6432, vậy là nguy cơ thấp. Vậy kết quả sàng lọc của bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Tuy nhiên kết quả của bạn đang nằm kết ngưỡng rất gần tỉ lệ nguy cơ trung bình, mặt khác xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc nên bạn cần khám định kỳ theo lịch hẹn của bác sỹ chuyên khoa và siêu âm 4D khảo sát hình thái thai nhi. Nếu cần thiết bác sỹ sẽ tư vấn cho bạn làm thêm các xét nghiệm sàng lọc hay chẩn đoán khác. Hiện tại chuyên khoa sản Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên, do vậy kính mời bạn thu xếp thời gian qua trực tiếp bệnh viện để được bác sỹ khám, tư vấn cụ thể. Chúc bạn và gia đình nhiều sức khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.