Câu hỏi
BS cho e hỏi kết quả xét nghiệm như này là thế nào ạ Nhờ bs tư vấn giúp e ạ
Bác sĩ tư vấn
BS. Nguyễn Thị Thu
Bạn Tú thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện đa khoa Medlatec. Xét nghiệm Triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý 2. Đây là xét nghiệm có giá trị sàng lọc không phải để chẩn đoán. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường về 2 cặp nhiễm sắc thể Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 21 (HC Down) và dị tật ống thần kinh. Kết quả của bạn như sau: - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:350, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1:19.239. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:158. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ cao. - Dị tật ống thần kinh: < 2,5 là nguy cơ thấp, tỉ lệ em bé nhà bạn là 0,7049, vậy là nguy cơ thấp. Tóm lại kết quả sàng lọc bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ cao về HC Down. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc do vậy để khẳng định thai của bạn thật sự có bất thường nhiễm sắc thể hay không bạn nên đến cơ sở y tế chuyên khoa để khám cũng như kết hợp siêu âm 4D khảo sát hình thái thai nhi và tư vấn về phương pháp chọc ối. Hiện tại, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC đã triển khai dịch vụ này vậy kính mời bạn đến trực tiếp bệnh viện gặp bác sỹ chuyên khoa để thăm khám làm thêm xét nghiệm để sàng lọc và chẩn đoán cho thai nhi. Chúc bạn có 1 thai kỳ mạnh khoẻ. Bác sĩ Nguyễn Thị Thu