Các bác sĩ cho em hỏi em xét nghiệm thai 12 tuần được gửi về kết quả như hình nhưng em không hiểu ạ. Bác sĩ có thể giải thích giúp em kết quả như trên là tốt hay như nào ạ? Em xin cảm ơn!!
Bác sĩ tư vấn
BS. Lê Đức Nguyên
Thân gửi bạn Thu Hà!Cảm ơn bạn đã sử dụng dịch vụ của MEDLATEC,
Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 3 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), HC Patau( Trisomy 13).
Kết quả của bạn như sau:
Hội chứng Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. Tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 18448, có nghĩa là 18448 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp với hội chứng Down
Hội chứng Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Tỉ lệ em bé nhà bạn là 1:43018, có nghĩa là 43018 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp với hội chứng Edward.
Hội chứng Patau: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1: 135487 có nghĩa là 135487 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp với hội chứng Patau.
Vậy kết quả sàng lọc của em bé của bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp thăm khám định kỳ, siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai nhi.
Tại bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có các bác sĩ chuyên khoa Sản. Vì vậy nếu thuận tiện bạn có thể qua MEDLATEC để khám và theo dõi định kỳ. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC.
Địa chỉ:
MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội.
Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe,
Bác sĩ Lê Đức Nguyên.
Nguồn: icnm
Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.
Em chào bác sĩ, bé nhà em dùng vitamin d3 aquadetrim bị đau bụng và nôn trớ. Em có cần cho bé đi khám để đổi loại khác không ạ. Bé bú mẹ hoàn toàn, giờ đã 1 tháng 9 ngày ạ.
Chào bác sĩ ạ.e mới xét nghiệm LA kháng đông Lupus chỉ số là 1.33 mà chỉ số bt là ( < 1.20 ) ạ.bs cho e hỏi chỉ số của e có ảnh hưởng gì không ạ.em cảm ơn bs.
Chào bác sỹ.
Kỳ kinh cuối của em là ngày 26/2/2019. Sau khi trễ kinh 10 ngày tức là ngày 05/4 em đi siêu âm thì kết quả là có túi ối trong tử cung, chiều dài túi ối là 10mm chưa có noãn, chưa có phôi thai. Bác sỹ hẹn 3 tuần sau tái khám. Ngày 10/4 em xét nghiệm HCG là 25.000; tiếp theo ngày 13/4 em xét nghiệm tiếp là 38.000.
Bác sỹ cho em hỏi sự tăng HCG vậy có ổn không ạ? Em tính đi siêu âm tiếp nhưng sợ lo lắng nên tính để qua tuần mới đi ạ
chào bác sỹ
hôm qua e có xét nghiệm nội tiết tố ở bệnh viện,hôm nay có kết quả như ở hình. có phải chỉ số progesteron của e hơi cao không ạ? bây giờ e phải làm sao,hướng điều trị thế nào ạ
e có tiền sử thai lưu 1 lần con so
e cảm ơn ạ
Chào Bác sĩ
Em làm xét nghiệm double test lúc thai 12 tuần 5 ngày, cân nặng: 72 ký, tuổi mẹ: 33.5. Có kết quả như sau:
- NT: 1.4mm, CRL: 65mm, MOM: 0.84
- fb hGG: 62 ng/mL MoM hiệu chỉnh = 1,71
- PAPP-A: 1.46mIU MoM hiệu chỉnh = 0.50
Nguy cơ hội chứng down tính được là: 1:770
- nguy cơ hội chứng down ( fb hGG + PAPP-A + NT) : 1:770 nguy cơ thấp (
- nguy cơ hội chứng down (fb hGG-PAPP-A): 1:125 nguy cơ cao ( >1:250)
- nguy cơ hội chứng down theo tuổi mẹ 33,5 tuổi, thai 12 tuần 5 ngày: 1: 373
Trisomy13/18+NT:
Mong các bác sĩ tư vấn giúp em về vấn đề thai sản của em.
Kỳ kinh cuối của em là ngày 20/2 và có khoảng 5 ngày. Đến ngày 20/3 em thử que thử thì chỉ có 1 vạch. Đến ngày 30/3 đã trễ kinh 10 ngày nên em lại thử que và báo 2 vạch. Ngày 31/3 và 1/4 em thử thêm 2 lần thì đều 2 vạch.
Em chưa kịp đi khám thì chiều ngày 3/4 em bị ra 1 ít máu, đến sáng ngày 4/4 ra máu nhiều hơn nên em đã đi bệnh viện và bác sĩ đã cho siêu âm, thử máu. Thử máu nồng độ beta hgc là 401, còn siêu âm không thấy thai. Bác sĩ chẩn đoán là thai sớm và dọa sẩy, bảo 50/50 vì không thấy thai, có thể là sẩy hoặc chưa vào tử cung nên cho em nghĩ phép 4 ngày, kèm thuốc 10 ngày. 3 loại thuốc là Utrogastan 200mg*20v, Drotaverin 40mg và Neurixal 5mg+470mg. Trong 4 ngày từ ngày 4-8/4 em bị ra máu, giống như trong kỳ kinh nguyệt, sau đó không bị nữa.
Đến hôm qua ngày 12/4 em đi khám lại ở bệnh viện khác, em đã đưa sổ khám trước đó cho bác sĩ và sau khi xem xong, bác sĩ chỉ định cho em siêu âm tử cung và buồng trứng qua đường âm đạo thì phát hiện buồng trứng phải có nang ECHO trống D=33*39mm, và thử máu thì beta giảm còn 10. Bác sĩ báo em đã bị sẩy thai và không cần uống thuốc gì. Em hỏi khi nào có thể mang thai lại thì bác sĩ báo 3 tháng.
Từ lúc phát hiện có thai là ngày 30/3 (ngày 20/3 thử que chỉ 1 vạch) đến khi bị ra máu là ngày 4/4 chỉ vài ngày, thai của em còn rất nhỏ và không biết đã vào tử cung chưa nên không biết bị sẩy như vậy có ảnh hưởng nhiều đến sức khỏe của em không ạ? Và khi nào sớm nhất em có thể mang thai lại ạ?
Và còn nang trong buồn trứng của em có nguy hiểm không? Có phải điều trị hay uống thuốc gì không?
Mong bác sĩ tư vấn giúp em vì hôm qua đi khám em đã hỏi nhưng bác sĩ trả lời không kỹ nên còn nhiều điều em không rõ.
