Câu hỏi

Chào bác sĩ ạ. Con em bé đc 2th mới làm xn định lượng men G6PD ở viện nhưng e chưa đến viện lấy kết quả đựoc mà tra trên web là 0.50 U/g hb. Vậy con e có bị thiếu men G6PD k ạ. Nếu thiếu thì là thiếu nhiều hay ít với kết quả trên ạ. Mong bác sĩ tư vấn giúp e. Xin cảm ơn!

Bác sĩ tư vấn

Doctor Avatar

BS. Dương Thị Thuỷ

Bạn Đăng thân mến! Với kết quả trên con bạn có thiếu G6PD. Thiếu Glucose-6-phosphatase dehydrogenase (G6PD) là bệnh lý về men thường gặp nhất ở người. Men này rất cần thiết cho sự tồn tại của hồng cầu, tăng cường sức bền của màng hồng cầu, chống lại sự phá vỡ hồng cầu sau sinh khi dùng các chất có tác dụng oxy hóa cũng như trong giai đoạn sơ sinh. Đó là bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể X. Theo cách di truyền này thì mẹ mang gen bệnh có thể truyền cho con trai, còn con gái chỉ có thể bị khi bố bị bệnh và mẹ mang gen bệnh. Bệnh thể hiện ở nam giới dị hợp tử và nữ giới đồng hợp tử (nam chỉ cần 1 gen đã đủ biểu hiện bệnh trong khi nữ cần cả 2 gen bệnh mới biểu hiện bệnh). Đó là lý do vì sao nam gặp nhiều hơn nữ. Có nhiều kiểu đột biến gen khác nhau đã được ghi nhận và chúng quyết định mức độ nặng của bệnh. Cho đến nay có > 400 kiểu thiếu men G6PD đã được xác định. Không triệu chứng là bệnh cảnh thường gặp nhất. Các bệnh nhân có triệu chứng biểu hiện dưới dạng vàng da sơ sinh và thiếu máu tán huyết cấp. - Vàng da sơ sinh: Vàng da thường xuất hiện trong vòng từ 1-4 ngày cùng thời gian hoặc hơi sớm hơn vàng da sinh lý. Kernicterus là biến chứng hiếm gặp. - Thiếu máu tán huyết cấp: Biểu hiện lâm sàng là hậu quả của những tác nhân gây stress trên hồng cầu như thuốc hoặc các hoá chất có tính oxy - hoá, bệnh nhiễm trùng hoặc ăn món đậu fève. Người bị thiếu men G6PD sẽ có cuộc sống hoàn toàn bình thường, tuy nhiên khi sử dụng một số loại thức ăn, dược phẩm có khả năng oxy hóa thì sức khỏe của họ bị ảnh hưởng nghiêm trọng. Người bị bệnh có thể tránh được các biến chứng xấu của bệnh khi tránh ăn đậu tằm, các loại thuốc, thực phẩm có chất oxy hóa và phải tuân thủ suốt đời. Các thuốc, thực phẩm nên tránh: - Một số loại thuốc giảm đau, hạ sốt có chứa aspirin hoặc phenacetin - Các loại kháng sinh thuộc nhóm sulfonamide và sullfone. - Các thuốc kháng sốt rét như quinine, chloroquine, primaquine và các loại thuốc kháng sốt rét khác mà trong tên gọi có chữ “quine”. - Một số loại thuốc hay sử dụng như vitamin K, Xanh methylen dùng trong điều trị nhiễm trùng đường tiểu. - Ăn một số thức ăn làm từ đậu tằm. - Tiếp xúc với băng phiến (viên long não),... Trường hợp con bạn xét nghiệm sàng lọc sơ sinh có nguy cơ thiếu G6PD, bạn nên tiến hành xét nghiệm chẩn đoán thiếu G6DP: G6DP định lượng trong máu, tổng phân tích máu... Để được tư vấn cụ thể, bạn vui lòng liên hệ trực tiếp tổng đài: 1900 56 56 56 hoặc trực tiếp tới MEDLATEC để gặp bác sỹ chuyên khoa. Chúc bạn và gia đình sức khỏe! Bác sĩ Dương Thị Thủy.

Nguồn: icnm

Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.

Tham khảo thêm

Câu hỏi 09:54 30/12/2019
E bị chậm kinh đến nay là 4 ngày ạ Thỉnh thoảng e bị đau bụng trái đau râm râm ạ Bsi cho e hỏi e cí biểu hiện bệnh gì ạ! E hơn một năm chưa có con đang rất mong ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 09:05 30/12/2019
Bsy giải thích cho em kết quả xét nghiệm này, em cần làm thêm xét nghiệm gì và tại thời điểm nào?
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 08:36 30/12/2019
Bác sĩ giúp em đọc kết quả xét nghiệm Triple test này với. Kết quả kiểm tra của em có bình thường không ạ?. Em cảm ơn ạ Hội chứng Down (tr21) 1:307. Dị tật ống thần kinh: 0.6717. Hội chứng Edward <1:50000
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 08:34 30/12/2019
Chào bác sĩ em đi xét nghiệm và nhận được kết quả: tế bào tiểu mô+ , bạch cầu +, tạp trùng++ cho em hỏi như vậy có nghĩa là gì ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 07:05 30/12/2019
chào bs. bé trai nhà e 2 tuổi xét nghiệm cúm A cho kết quả là dương tính. e muốn nhờ bs tư vấn giúp thuốc và cách chăm sóc bé ạ. e cảm ơn bs
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 07:01 30/12/2019
bác sĩ cho e hỏi mình siêu âm 4D mốc thời gian tuần 18-22 để kiểm soát hình thái học - dị tật thai nhi đúng ko ạ? vậy có phải sau tuần 22 trở đi thì sẽ không xảy ra dị tật về hình dáng thai nhi nữa ko ạ? hay nói cách khác là hình dáng thai nhi đã phát triển hết rồi thì sẽ không có rủi ro gì về sự thay đổi hay phát sinh thêm dị tật hình dáng nữa nếu qua mốc tuần 18-22 mà kết quả từng siêu âm e bé phát triển bình thường đúng ko ạ? đến tuần 32 thì siêu âm màu để kiểm tra các cơ quan, mạch máu có hoàn chỉnh chưa fải ko thưa bác sĩ? do trong quá trình mang thai e từng dùng những loại thuốc bôi ngoài da vài lần nên hơi lo lắng ạ, chỉ sợ tác động đến e bé làm sai lệch kết quả cũ ạ. mong bác sĩ phản hồi... e cám ơn!
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 06:55 30/12/2019
Thưa bác sĩ, cháu tôi hiện đc 5 tháng tuổi, cháu bị đi ngoài gần 2 tháng rồi, phân lỏng,cách đây 1 tháng cháu có đi ngoài phân nhầy lẫn vài sợi máu nên tôi cho cháu đi bv tư huế, nằm viện 1 tuần họ chẩn đoán bị lỵ trực trùng, tiêm kháng sinh 5 ngày sau đó ra viện. về nhà tình trạng của cháu cụng k khá hơn mấy, bs kê uống thêm kẽm và men tiêu hóa. bây giờ cháu vẫn đi ngoài ngày 4-5 lần, phân vàng lỏng, thỉnh thoảng cháu có nhầy và sợi máu. Bác sĩ cho tôi hỏi cháu tôi như vậy là bị bệnh gì? mà sao chữa mãi k khỏi ạ. lần trc đi bv Huế có xét nghiệm máu và phân thì bình thường, tôi rất hoang mang vì cháu bệnh lâu quá rồi ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Tổng Quát