HoiBacSi.org 🩺
Tìm Kiếm

Câu hỏi

Tổng Quát

Chào bác sĩ. Bác sĩ cho em hỏi siêu âm và sàng lọc thai mốc 12 tuần nên khám gói xét nghiệm nào. Vì lúc có thai em không biết nên đã uống thuốc không dành cho phụ nữ mang thai ở tuần 3_4 nên hơi lo lắng ạ. Mong được giải đáp sớm. Em cảm ơn ạ.

Bác sĩ tư vấn

Doctor Avatar

BS. Nguyễn Thị Thu

Chào bạn, Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM. Mốc 12 tuần là mốc rất quan trọng trong việc khám và sàng lọc dị tật cho thai: 1. Khám và siêu âm thai 4D đo khoảng sáng sau gáy và khảo sát hình thái. 2. Các xét nghiệm: - Xét nghiệm máu: + Các xét nghiệm cơ bản: TPT, sắt, Ferritin, calci, men gan, chức năng thận, đường máu, nhóm máu, nội tiết TG, các bệnh lí truyền nhiễm... + Xét nghiệm sàng lọc: Double test hoặc NIPT. Trong đó xét nghiệm sàng lọc NipT có độ nhạy đặc hiệu hơn Double test rất nhiều. Trường hợp của bạn để yên tâm nên xét nghiệm Nipt, tuỳ tình trạng cụ thể bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn gói phù hợp nhất. - XN nước tiểu. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.

Nguồn: icnm

Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.

Tham khảo thêm

Câu hỏi 05:11 19/11/2020
E thường bị trễ kinh , nhưng cở 2 tháng nay e chưa có kinh ,em đi khám bác sĩ bảo nội mạc e dày 19mm rồi bác sĩ bảo đợi 1 tuần có thể e sắp có kinh hoặc mang thai nhưng đến nay đã 1 tuần thì e vẫn chưa thấy dì liệu e có bị làm sao khong ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 04:21 19/11/2020
Xin chào bác sĩ, cháu xin được hỏi niêm mạc đậm âm có ảnh hương đến việc thai làm tổ ở tử cung không ạ? Vì cháu mới cấn bầu. Thai chưa vào tử cung. Nhưng siêu âm thì có niêm mạc đậm âm. Cháu quên mất không hỏi luôn bác sĩ lúc đó. Cháu xin cảm ơn ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 04:12 19/11/2020
Chào bs ạ. Bs cho e hỏi. Con e được 2 ngày tuổi. Hnay có đi khám tổng quát để ra viện. Thì bs bảo em bé bị xuất huyết não độ 1 . Về theo dõi. Liệu như thế có aenh hưởng gì ko ạ. E cảm ơn bs
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 04:11 19/11/2020
Xin chào bác sĩ, Tôi kiểm tra XN để xác định các dạng đột biến di truyền có thể gây ra Thrombophilia (tôi mới có thai 4w và được chỉ định làm xét nghiệm ) kết quả tôi nhận được như sau: - Phát hiện đột biến dị hợp tử đối với: 1. MTHFR 677 2. MTHFR 1298 Không phát hiện đột biến đối với: 1. Factor V Leiden 2. Factor V R2 3. Prothrombin / FII 20210 4. Serpin 1 Xin hỏi kết quả trên có ý nghĩa gì và khả năng mang thai đẻ con thành công của tôi như thế nào theo các kết quả đó (giả định các yếu tố khác ok). Tôi xin cảm ơn bác sĩ và Medlatec Team! Trân trọng
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 03:28 19/11/2020
e chào bs.bs cho e hỏi e siêu âm 21 ngày sau chuyển phôi nhưng 2 túi thai nhỏ Gs 7×2mm và 7×5 mm và chưa có túi noãn hoàng,hiện tại e đang rất lo lắng vì e có tiền sử 1 lần cũng thai không có noãn hoàng và tim thai,bs tư vấn giúp e chế độ ăn uống và cần bổ sung gì cho e bé phát triển tốt ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 20:20 18/11/2020
Hiện tại em đang có thai 4 tuần tuổi. Mà ck em làm tóc nhuộm tóc em phụ, ngửi mùi thuốc có ảnh hưởng gì khong ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 18:51 18/11/2020
bé nhà em được 15 ngày, ngày thì ngủ ngon giấc, tầm 3,4 tiếng nhưng đêm thì bé ko ngủ ngon...tầm 1 tiếng là bé lại thức...có cách nào giải quyết ko ạk
Bác Sĩ Tư Vấn
Tổng Quát