Chào bác sĩ, em có làm xét nghiệm Triple Test ngày 24/1/2019, mã tra cứu 1138605962, xin bác sĩ tư vấn thêm cho em về kết quả xét nghiệm ạ. Em cảm ơn ạ

BS. Nguyễn Thị Thu

11:26 24/01/2019

Bạn Chinh thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Kết quả xét nghiệm của bạn như sau: Tổng phân tích tế bào máu: huyết sắc tố giảm, thể tích trung bình hồng cầu giảm và lượng huyết sắc tố trung bình hồng cầu giảm tức bạn có tình trạng thiếu máu HC nhỏ nhược sắc. Tình trạng này có thể gặp do thiếu sắt hoặc do bệnh lí Thalassemia. Xét nghiệm sắt huyết thanh bình thường, tuy nhiên để khẳng định bạn có thiếu sắt hay không hay có mang gen bệnh lí tan máu Thalassemia hay không bạn cần làm thêm XN: Ferritin và điện đi huyết sắc tố Xét nghiệm Calci máu và calci ion bình thường, hiện tại không thiếu Calci Triple test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 2 hội chứng dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), và dị tật ống thần kinh. Kết quả của bạn như sau -HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 TH mang thai có 1 TH có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1:19436, có nghĩa là 19436 TH mang thai mới có 1 TH có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 TH mang thai có 1 TH có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1:50000, có nghĩa là 50000 TH mang thai mới có 1 TH có nguy cơ mắc>> nguy cơ thấp Dị tật ống thần kinh< 2,5 là nguy cơ thấp, kết quả của bạn là: 0,8974>> nguy cơ thấp. Vậy kết quả sàng lọc của bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp.Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp thăm khám định kỳ, siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai nhi. Do vậy, bạn nên qua trực tiếp bệnh viện làm thêm 1 số xét nghiệm để chẩn đoán cũng như lấy đơn thuốc bổ sung theo đơn bác sỹ chuyên khoa. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.