Chào bác sĩ. Em có xét nghiệm double test nhưng khi trả kết quả em không biết cách đọc và giải thích các chỉ số. Mong bs giúp em đọc kết quả. Em cảm ơn

BS. Nguyễn Thị Hiền

17:14 12/06/2019

Bạn Trúc thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh, mục đích để đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 5272 nghĩa là trong 5272 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250) Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 49957 nghĩa là trong 49957 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250) Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 156975 nghĩa là trong 156975 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250) Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13. Với kết quả Double test nguy cơ thấp, tiền sử bản thân và gia đình không có ai sinh con bất thường, siêu âm thai hiện tại bình thường thì bạn vẫn cần phải khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ đặc biệt không thể bỏ qua 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi bạn nhé. Mọi thông tin về dịch vụ, bạn vui lòng liên hệ Tổng đài 1900 56 56 56 để được hỗ trợ. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.