Chào Bác sĩ, nhờ Bác sĩ tư vấn giúp em kết quả xét nghiệm triple của em như thế này thì kết quả có bình thường không? em làm xét nghiệm bên cơ sơ Phùng hưng của medlatec nhưng vì chưa đi lấy được kết quả nên chưa được bác sĩ ở đó tư vấn. Em tra kết quả của mình trên mạng có các chỉ số như sau: Hội chứng Down(Tr.21) là 1:11542, dị tật ống thần kinh 1.04 MoM, Hội chứng Edward (Tr.18) là <1:50000, AFP: 47.66 ng/mL, Beta-hCG 54606 U/L, uE3 là 1.11 ng/mL.Em sinh ngày 14/11/1989, chiều cao 1m55, cân nặng 43kg. Mong sớm nhận được hồi âm! Trân trọng!

BS. icnm

17:00 06/11/2014

Chào bạn Thủy, Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test cho biết mức độ nguy cơ đối với ba rối loạn nhiễm sắc thể được khảo sát hiện nay là Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13. Kết quả xét nghiệm cho thấy nguy cơ cao đối với ba rối loạn nhiễm sắc thể trên, bác sỹ tư vấn cần làm các xét nghiệm chuyên sâu như chọc ối làm nhiễm sắc thể thai nhi hoặc sinh thiết gai rau để chẩn đoán xác định. Kết quả xét nghiệm sàng lọc Triple test của chị cho thấy thai nhi nguy cơ thấp với ba rối loạn nhiễm sắc thể trên: - Trisomy 21 là 1:11542, tức là trong 11542  thai phụ giống như chị có khả năng có một thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 21, còn 11541 thai phụ là bình thường. - Trisomy 18 là 1: 50000, tức là trong 50.000 thai phụ giống như chị có khả năng có một thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 18. - Trisomy 13 (dị tật ống thần kinh) là 1,04 MoM, ngưỡng cho phép < 2,5 MoM.Như vậy, thai nhi của bạn nguy cơ thấp với ba rối loạn nhiễm sắc thể trên, vì vậy, bạn nên theo dõi thai bằng khám thai và siêu âm thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa. Chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ chuyên Khoa Sản