Câu hỏi
cho em hỏi chỉ số xét nghiệm máu của mẹ về hội chứng dow này có đáng no ko ạ.
Bác sĩ tư vấn
BS. iCNM
Bạn Hoa thân mến! - Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. - Kết quả xét nghiệm Double test chỉ trả lời nguy cơ bất thường ba cặp NST trên của thai nhi là cao hay thấp. Độ chính xác khoảng 80-90%, dương tính giả là 5%. - Nguy cơ về T21 gây hội chứng Down của bạn là 1/530 thuộc nhóm nguy cơ thấp. Tuy nhiên, với nhóm nguy cơ > 1/1000 đến 1/250, một số chuyên gia khuyến cáo bạn vẫn cần siêu âm và quản lý thai nghén chặt chẽ, siêu âm hình thái học thai ở các tháng tiếp theo. Còn nếu tiền sử bản thân hoặc gia đình có người sinh con bất thường, trẻ bị Down thì bạn cần trao đổi với bác sỹ để có thể làm các xét nghiệm có độ chính xác cao hơn. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Tải app tại icnm.vn/app Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh! iCNM thân gửi thông tin đến bạn.