Câu hỏi
E cần tư vấn về kết quả triple test!!! Bác sĩ có thể giải thích rõ hơn về các kết quả này không?
Bác sĩ tư vấn
BS. Nguyễn Thị Hiền
Bạn Khánh Ly thân mến,Xét nghiệm triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và dị tật ống thần kinh của thai nhi. Thông qua 3 chỉ số trong máu của mẹ: AFP, Beta - hCG, uE3 và các thông số khai thác từ mẹ như tuổi mẹ, tuổi thai... máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ cuối cùng. Cụ thể kết quả Triple test của bạn: - Hội chứng Down (NST 21) là 1: 48734 nghĩa là trong 48734 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp (thấp hơn 1: 250) - Dị tật ống thần kinh là 1.1934 cũng thuộc nhóm nguy cơ thấp (thấp hơn 2,5) - Hội chứng Edward (NST 18) là Như vậy, em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường nhiễm sắc thể 21, 18 và dị tật ống thần kinh. Với kết quả Triple nguy cơ thấp bạn vẫn cần phải khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ đặc biệt không thể bỏ qua 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh. iCNM chân thành cảm ơn!