em cần tư vấn thêm về KQ set nghiem cua NGUYEN THI XUAN ma trả cuu1101111952 mặt khẩu 445424

BS. Nguyễn Thị Hiền

11:23 17/06/2019

Bạn Xuân thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Kết quả Double test của bạn: Hội chứng Down (NST 21) là 1: 67 nghĩa là trong 67 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ cao (cao hơn 1: 250) Hội chứng Edward (NST 18) là 1: 1525 nghĩa là trong 1525 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( thấp hơn 1:250) Hội chứng Patau (NST 13) là 1: 2551 nghĩa là trong 2551 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp( thấp hơn 1:250). Như vậy kết quả Double test này cho thấy thai của bạn có nguy cơ cao với bất thường cặp nhiễm sắc thể 21. Tuy nhiên để trả lời chính xác thai của bạn có đúng là bị bất thường cặp NST số 21 hay không bạn cần làm thêm một số xét nghiệm có giá trị chẩn đoán như NIPT hoặc chọc ối. Với xét nghiệm NIPT là xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn hiện đại nhất, thông qua việc cũng chỉ lấy máu của mẹ, dựa vào phân tích ADN tự do của con trong máu mẹ cũng giúp đánh giá các bất thường NST. Đặc biệt với NST 21, nếu kết quả NIPT là âm tính thì con bạn 99% là không bị Down. Còn chọc ối thì bạn cần chờ đến khoảng 17 - 18 tuần mới thực hiện được, đây là xét nghiệm xâm lấn. Hiện tại bệnh viện đa khoa MEDLATEC đã triển khai cả hai kỹ thuật trên, bạn cần mang các kết quả đã có siêu âm thai 4D, double test để được các bác sỹ chuyên khoa sản tư vấn trước sinh cho bạn nhé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.