Em có thai được 12 tuần 2 ngày, CDĐM 53 mm, ĐMDG 1.8 mm ngày 29/ 12/2015 em có lấy mẫu xét nghiệm tại nhà và gửi lên lãm xét nghiệm Double Test tại bệnh viện Medlatec mình. Hôm nay 31/12/2015 kết quả trả có ghi là: Hội chứng Down nguy cơ hiệu chỉnh T21 1:24945 cut off 1:250 . Hội chứng Edward nguy cơ hiệu chỉnh T 18 là 1:319965 cut off 1:250. Hội chứng Patau nguy cơ hiệu chỉnh T13 1:753216 cut off 1:250. Và ghi bình thường là (<1:250). Em không rõ như vậy có bị sao không. Em muốn nhờ bác sỹ giải đáp giúp kết quả trên. Kết quả như vậy có bình thường không ạ. Em xin cám ơn bác sỹ.

BS. BS Nguyen Thanh

17:00 31/12/2015

Bạn Thỏa thân mến,Double test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh cao cấp. Nó giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng dị tật thai nhi lớn với độ chính xác cao. Kết quả sàng lọc thai nhi của bạn: + Nguy cơ mắc hội chứng Down ( dị tật 3 nhiễm sắc thể số 21 ) với tỷ lệ vô cùng nhỏ : 1/24945, trong khi đó tỷ lệ tham chiếu có nguy cơ là 1/250. Thể hiện con của bạn nguy cơ mắc hội chứng này là vô cùng thấp. + Nguy cơ mắc hội chứng Edward ( dị tật 3 nhiễm sắc thể số 18 ) cũng là vô cùng thấp với tỷ lệ 1/319965.( tỷ lệ tham chiếu có nguy cơ là 1/250). + Nguy cơ mắc hội chứng Patau ( dị tật 3 nhiễm sắc thể số 13 ) cũng là vô cùng thấp với tỷ lệ 1/ 753216. ( Tỷ lệ tham chiếu có nguy cơ là 1/250 ). Tóm lại, kết quả sàng lọc của bạn cho kết quả rất tốt, nguy cơ rất thấp mắc các hội chứng dị tật trên, tuy nhiên bạn vẫn phải khám thai và siêu âm định kì theo lịch hẹn của bác sỹ. Chúc bạn có một thai kì khỏe mạnh. Bác sỹ Nguyễn Thị Thanh