Em đang có thai được 12 tuần.Em muốn khám sàng lọc trước sinh. Cần phải làm những xét nghiệm gì ạ, có phải nhịn ăn không ạ?
Bác sĩ tư vấn
BS. Bs.Thân Ngọc Tuấn
Chị Yến thân mến,Quá trình khám thai 3 quý đầu, đặc biệt tuần thai 12 tuần, chị cần phải khám và làm các xét nghiệm cơ bản như sau:
- Khám thai;
- Siêu âm thai 4D để đo độ mờ da gáy, đánh giá nguy cơ các dị tật như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau;
- Sàng lọc trước sinh Double test;
- Các xét ngiệm máu cơ bản trong quý đầu như công thức máu, sắt, canxi, folate, viêm gan B, C;
Nếu chị có tiền sử bị các bệnh lý mạn tính khác thì các bác sĩ sẽ tư vấn chị kiểm tra thêm để đánh giá tình trạng hiện tại. Thông thường chị làm các xét nghiệm cơ bản như trên thì không nhất thiết phải nhịn ăn sáng.
Chúc chị một thai kỳ khỏe mạnh.
Bác sỹ Thân Ngọc Tuấn
Nguồn: icnm
Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.
Chào bác sĩ, em có tiền sử thai lưu 3 lần, năm 2015 em có làm xét nghiệm Anti Phospholipid IgG, Anti Phospholipid IgM đều âm tính, sắp tới đầu năm 2018, em có kế hoạch sinh em bé em định làm một số xét nghiệm tuy nhiên xét nghiệm Anti Phospholipid IgG, Anti Phospholipid IgM em có phải làm lại không hay kết quả đó vẫn sử dụng được ?em cảm ơn bác sĩ
Cháo bác sĩ,
Em năm nay 23 tuổi ,bị sảy thai tự nhiên cách đây 1 năm và chưa có lại . Ngày 04/12/2017 e có được bsi chỉ định làm iui . Ngày thứ 13 sau iui em có xét nghiệm beta Hcg chỉ số 59.43 ,bác siz cho e hỏi với chỉ số như thế đã chắc chắc có thai chưa ạ ,và chỉ số beta ngày 13 sau iui như thế là cao hay thấp ạ
Chào bác sĩ ạ! Ngày 16/12/2017 cháu có làm xét nghiệm triple test bên medlatec mình và cháu đc gửi các chỉ số như sau.
Hội chứng Down (Tr.21) kết quả <1:380)
Dị tật ống thần kinh: kết quả 0.9754- đơn vị: MoM- chỉ số bt( <2.5)
Hội chứng Edward (Tr.18) kết quả <1:350)
AFP (HC Down, ..) 41.70 ng/mL
Beta-hCG (HC Down, ...) 24359.23 U/L
uE3 (HC Down, ...) 1.42 ng/mL.
Bác sĩ giải thích giúp cháu kết quả với ạ. Cháu cảm ơn!
Chào bác sĩ,đợt trước em có chọc ối và em vừa nhận kết quả xét nghiệm di truyền và có kết luận ở cặp NST số 1 như sau: Thai có tăng kích thước vùng dị nhiễm sắc trên nhánh dài NST số 1. Bé của em là con gái. CHo em hỏi kết quả như vậy có ảnh hưởng gì đến con không và không cần làm nhiễm sắc thể của bố mẹ có được không ạ, Mong bác sĩ cho em lời khuyên. Cảm ơn bác sĩ nhiều ạ
Chào bác sĩ, em đi khám phụ khoa thì được biết là bị viêm lộ tuyến cổ tử cung lớn hơn 1cm. Sau khi được kê thuốc uống, thuốc bôi và đặt thuốc 3 lần trong vòng 3 ngày thì em không thấy dịch tiết ra nhiều nữa, chỉ có một ít những lúc đi vệ sinh. Vậy bác sĩ cho em hỏi là bệnh của em đã thuyên giảm chưa và mức độ lớn hơn 1cm thì có nặng không ạ? Bác sĩ khám cho em có đề nghị lần tái khám sau xét nghiệm HPV và dùng phương pháp áp lạnh. Nếu bệnh của em có thể dễ phục hồi thì có cần phải dùng các phương pháp đó hay không ạ? Em cảm ơn và mong nhận được câu trả lời ạ
