Câu hỏi

Em mới làm sét nghiệm mà kết quả như này !! Bác sĩ tư vấn giúp em với ạ ! Em cảm ơn nhiều ạ

Bác sĩ tư vấn

Doctor Avatar

BS. iCNM

Bạn Duyên thân mến! Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1. Kết quả của bạn như sau: - HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 148095. Có nghĩa là 148095 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Patau. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 47288. Có nghĩa là 47288 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:862. Có nghĩa là 862 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp khám thai định kỳ kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai đặc biệt các mốc quan quan trọng: 22, 32 tuần. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Tải app tại icnm.vn/app Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM Chúc bạn sức khỏe! iCNM thân gửi thông tin đến bạn.

Nguồn: icnm

Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.

Tham khảo thêm

Câu hỏi 10:40 16/11/2019
Cháu chào bác sị ạ! mã số: 5500155807 là kết quả triple test, bác sĩ đọc kết quả giúp cháu với ạ. Cháu cảm ơn ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 10:16 16/11/2019
e mới xét nghiệm đột biến gen thrombophilia thì nhận đc kết quat như hình ảnh. mong đc bs tư vấn. e thai lưu 2 lần đều ở tuần 8
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 09:36 16/11/2019
e di sieu am do khoang mờ da gay 2mm.e lam xet nghiem sag loc.ket qua nhu vay co binh thuong khong ak.giup e voi.e lo qua
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 09:13 16/11/2019
E bị tiền sử thai lưu 1 lần cách đây 9 tháng và lần 2 này e cũng bị lưu ở tuần thứ 9. E có xét nghiệm máu ở bệnh viện Medlatec và có kết quả là mã bố 1152000636 và mã mẹ là 1152000635. Cho e hỏi với kết quả như vậy thì e và chồng có bất thường gì về công thức máu và nhóm máu không hợp gây thai lưu không ạ? E cảm ơn!
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 09:05 16/11/2019
Chào bác sĩ. Bác sĩ cho em hỏi. Lần 1, thai 4 tuần : 15mm, viền tăng âm 8x3mm. Lần 2, thai 5 tuần: 17x12x13mm, không thấy túi noãn hoàng và âm vang thai. Lần 3, thai 5 tuần: 25x17 bờ méo, không thấy túi noãn hoàng và âm vang thai. Kết quả Beta lần 1: 12987, lần 2: 22945, lần 3: 36463( kinh của em k đều, các lần khám cách nhau đúng 1 tuần, em có 1 bé gái 4 tuổi, sinh thường, 1 lần nạo, em đặt vòng tháo dc 4 tháng) bác sĩ tư vấn giúp em về kết quả trên. Em cảm ơn bác sĩ ạ.
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 08:35 16/11/2019
Cho cháu hỏi là nay cháu đi siêu âm có nốt trống âm kích thứic 4,4*3,3 trong buồng tử cung niêm mạc dày 16mm v có mỏng quá k ạ và như vậy thai khoảng bao nhiêu tuần ạ kinh nguyệt cháu khôcng đều cháu có kinh mùng 9 tháng trước và hiện tại đang chậm 7 ngày ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 06:36 16/11/2019
Bé nhà e mỗi khi đi vệ sịnh cháu dặn đỏ mặt gồng mình mà vẫn không đi được, e mới đổi sữa cho bé, bé uống s26, lúc trước e dùng nan ạ. Em cho bé uống men tiêu hoá biogala được ko ạ? cháu hai tháng tuổi ạ. Em cam ơn b sĩ
Bác Sĩ Tư Vấn
Tổng Quát