Câu hỏi
Em muốn hỏi bác sĩ thời gian khám sàng lọc khi thai bao nhiêu tuần, khi khám sẽ khám những gì, cần chuẩn bị gì, và khám sàng lọc những vấn đề gì về thai nhi?
Bác sĩ tư vấn

BS. icnm
Kính gửi chị Nga!Để chẩn đoán sàng lọc trước sinh ngoài siêu âm thì xét nghiệm máu có 2 phương pháp xét nghiệm là Double test và Triple test. - Xét nghiệm Double test được thực hiện vào quý I của thai kì, cụ thể là vào thời điểm thai từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Để thực hiện xét nghiệm này thai phụ cần có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, tuổi thai, chiều dài đầu mông của thai, chiều cao và cân nặng của mẹ… để đánh giá một số nguy cơ mắc 3 nhóm bệnh là: hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13) và nhiễm sắc thể 18 (Trisomy 18) với các dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Trong khi đó tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt, tiêu hóa, tiết niệu, tim mạch. - Xét nghiệm Triple test có thể thực hiện khi thai 14 – 20 tuần. Tuy nhiên, kết quả chính xác nhất khi thai 16 – 18 tuần. Tất cả phụ nữ mang thai đều nên được thực hiện xét nghiệm này. Khi thực hiện xét nghiệm này thai phụ cần khai đúng tuổi thai, chiều cao, cân nặng...để tính chính xác nguy cơ các dị tật bị hội chứng Down, nhiễm sắc thể 18 (Trisomy 18) và dị tật ống thần kinh. Khi đã thực hiện xét nghiệm Double test ở giai đoạn đầu thai kỳ thì chị không cần thực hiện xét nghiệm Triple test nữa nhé. Chúc chị thai kỳ khỏe mạnh! ThS.BS.Hoàng Thị Năng