Câu hỏi
Em vừa làm xét nghiệm sàng lọc thai nhi hôm qua. Thai của em được 12 tuần. Em vừa nhận được kết quả của bệnh viện mình. Nhưng em k hiểu kết quả với các chỉ số như vậy là như thế nào, thai nhi có bình thường không ạ
Bác sĩ tư vấn
![Doctor Avatar](/_next/image?url=%2Favatar-default.png&w=128&q=75)
BS. Thân Ngọc Tuấn
Chị Huệ thân mến,Cảm ơn chị đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ cảu Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta HCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy,... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ đã được hiệu chỉnh. Cụ thể kết quả của chị khi đã được hiệu chỉnh như sau: - Hội chứng Down (Tr.21): 1:18899, có nghĩa là với 18899 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 18898 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ rất thấp (bình thường <1:250); - Hội chứng Edward (Tr.18) 1:42510, có nghĩa là với 42510 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18), còn 42509 thai phụ sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ rất thấp (bình thường <1:250); - Hội chứng Patau (Tr.13): 1:134286, có nghĩa là với 103792 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau (Tr.13), còn 134285 thai phụ sinh con không bị hội chứng Patau (Tr.13). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ rất thấp (bình thường <1:250). Như vậy kết quả sàng lọc của bạn có nguy cơ thấp với cả 3 hội chứng bất thường nhiễm sắc thể Down, Edward, Patau. Chị tiếp tục khám thai và siêu âm thai định kỳ các giai đoạn tiếp theo, gần nhất là 16-18 tuần mình có thể khám vá siêu âm 4D. Chúc chị một thai kỳ khỏe mạnh, Bác sĩ Thân Ngọc Tuấn.