Câu hỏi
em vừa nhận được kết quả double test này. nhờ bác sĩ tư vấn giúp. e nhìn ko hiểu
Bác sĩ tư vấn

BS. Dương Ngọc Vân
Em Thanh Thúy thân mến !Cảm ơn em đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là một trong những biện pháp sàng lọc trước sinh thường quy, là xét nghiệm tầm soát quan trọng được thực hiện ngay từ 3 tháng đầu thai kỳ. Double test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm sinh hóa như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ, kết hợp đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai… để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng liên quan đến 3 nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13 Xét nghiệm Double test có giá trị sàng lọc khoảng 85-90% các rối loạn nhiễm sắc thể 21,18,13 - Với nguy cơ Down thấp ( nhiễm sắc thể 21 ) : 1:14538 nghĩa là trong 14538 người phụ nữ mang thai thì có 1 người sinh con bị hội chứng Down, còn 14537 người sinh con bình thường - Với nguy cơ Eward thấp ( nhiễm sắc thể 18 ); 1: 34271 nghĩa là trong 34271 người phụ nữ mang thai thì có 1 người sinh con bị hội chứng Eward, còn 34270 người sinh con bình thường - Với nguy cơ Patau thấp ( nhiễm sắc thể 13 ): 1: 107840 nghĩa là trong 107840 người phụ nữ mang thai thì có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, còn 107839 người sinh con bình thường Với kết quả xét nghiệm trên, thai nhi của em đang có nguy cơ thấp với cả 3 hội chứng Down, Eward, Patau. Em theo dõi thai và khám thai theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC. Cảm ơn em và chúc em thai kỳ khỏe mạnh! BS CKI. Dương Ngọc Vân.