Câu hỏi
hnay e có kết quả khám sàng lọc triple test. bs có thế giải thích giúp e được k ạ
Bác sĩ tư vấn
![Doctor Avatar](/_next/image?url=%2Favatar-default.png&w=128&q=75)
BS. Nguyễn Thị Thu
Bạn Thảo thân mến! Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bv đa khoa Medlatec.Triple test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 2 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), Dị tật ống thần kinh. Kết quả của bạn như sau: • HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 19785 có nghĩa là 19785 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp • HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:350, có nghĩa là 350 mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1:50000 có nghĩa là 50000 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc là: nguy cơ thấp • Dị tật ống thần kinh: <2,5 là nguy cơ thấp, kết quả của bạn là: 0,8486 >>nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần khám thai định kỳ kết hợp với siêu âm 4D các mốc quan trọng để sàng lọc dị tật cho thai . Hiện tại Bv có bác sỹ chuyên khoa sản và triển khai đày đủ các dịch vụ trên. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC. Địa chỉ: • MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. • MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe. Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.