Câu hỏi
Kính gửi bác sỹ. Em có đi xét nghiệm Tripple Test tại cơ sở Medlatec BN. Em muốn hỏi bác sỹ kết quả XN của em: Hội chứng Down (Tr.21): 1:243. Dị tật ống thần kinh: 0.57 (MoM). Hội chứng Edward (Tr.18): <1:50000. AFP (HC Down, ..): 24.84 (ng/mL). Beta-hCG (HC Down, ...): 70065 (U/L). uE3 (HC Down, ...): 0.695 (ng/mL). Em thấy có chỉ số Tr.21 là +. Vậy kết quả này của em có sao ko ạ? Cảm ơn bác sỹ.
Bác sĩ tư vấn

BS. Bs.Thân Ngọc Tuấn
Bạn Vân thân mến , Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC trân trọng cảm ơn bạn đã đặt câu hỏi cho Bệnh viện. Với câu hỏi của bạn, bác sỹ tư vấn như sau: Triple test được thực hiện bằng cách đo l ượng AFP (alpha fetoprotein) , β -hCG (beta- human chorionic gonadotropin ) và estriol không liên hợp uE3 (unconjugated estriol) còn gọi là estriol tự do (free estriol) trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, … nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc dị tật ống thần kinh của thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này được chỉ định ở tất cả các thai phụ có thai ở tuần thứ 15 đến tuần thứ 22, kết quả chính xác nhất ở tuần thứ 16 đến tuần thứ 18. Trường hợp của chị với kết quả: Hội chứng Down (Tr.21) 1: 243 (<1:380) Dị tật ống thần kinh 0.57 MoM ( <2.5) Hội chứng Edward (Tr.18) <1:350) Như vậy, với kết quả trên thì thai nhi của chị có nguy cơ rất thấp với hai mặt bệnh là Dị tật ống thần kình và HC Edward.Tuy nhiên, với tỷ lệ HC Down như vậy có nghĩa là với 243 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 242 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của bạn có nguy cơ cao (bình thường <1: 380). Nhưng đây cũng chỉ là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, đánh giá nguy cơ cao hay thấp mà thôi. Cần phải xem lại tuần thai thứ 12 bạn có đi siêu âm 4D đo độ mờ da gáy hay không và có làm xét nghiệm sàng lọc Double test ở thời điểm đó hay không? và kết quả trả lời là bình thường hay em bé có nguy cơ? Như vậy, bạn cũng không nên quá lo lắng về kết quả này, vì theo thống kê báo cáo các trường hợp có nguy cơ mà chỉ định chọc ối chẩn đoán xác định tại viện Sản trung ương thì ra tỷ lệ cỡ 1/70, nghĩa là có 70 thai phụ có nguy cơ cao thì chọc ối ra có 1 thai phụ em bé bị Down thực sự. Do đó mời bạn mang tất cả các kết quả khám và sàng lọc thai qua trực tiếp bệnh viện để bác sĩ chuyên khoa tư vấn cụ thể hơn cho bạn. Chúc bạn có một thai kì khỏe mạnh. Bác sỹ Thân Ngọc Tuấn