Thưa bác sĩ, hôm nay vợ chồng em nhận đc kết quả kiểm tra nhiễm sắc thể để chuẩn đoán nguyên nhân vô sinh hiếm muộn, thấy ghi 46XX và 46XY chưa thấy kết luận bất thường về di truyền nhiễm sắc thể. Bác sĩ cho em hỏi như vậy là nhiễm sắc thể hoàn toàn bình thường, không phải là nguyên nhân ảnh hưởng tới vấn đề hiếm muộn của vợ chồng em đúng không ạ?

BS. Nguyễn Thị Thu

03:15 17/08/2019

Bạn Ngọc thân mến!Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi đến iCNM. Các nguyên nhân gây vô sinh nữ: bất thường phóng noãn, tắc vòi trứng, u xơ tử cung, lạc nội mạc tử cung, viêm nhiễm phụ khoa, dị dạng cơ quan sinh dục, bất thường di truyền... Nguyên nhân gây vô sinh nam: chất lượng tinh trùng kém, bất thường cơ quan sinh dục, rối loạn xuất tinh, bất thường di truyền... Trong đó xét nghiệm cơ bản nhất đánh giá về di truyền đó là xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ. Hiện tại kết quả của 2 vợ chồng bạn đang là bình thường. Tuy nhiên xét nghiệm này không đánh giá được từng gen trong nhiễm sắc thể. Do vậy dựa vào tiền sử, các xét nghiệm khác mà bác sỹ sẽ tư vấn cho bạn làm thêm các xét nghiệm khác: sàng lọc gen Thalassemia, bộ gen gây sảy thai, mất đoạn trong vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y... cũng như tìm các nguyên nhân khác gây vô sinh từ đó có phương pháp điều trị phù hợp. Hiện tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có chuyên khoa Sản đặc biệt có các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực vô sinh hiếm muộn và triển khai đầy đủ các dịch vụ xét nghiệm trên. Vậy nếu bạn có như cầu kính mời bạn qua trực tiếp bệnh viện để được thăm khám và xét nghiệm tìm nguyên nhân và điều trị. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà Anh/Chị/ Bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Chúc bạn và gia đình mạnh khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.