Câu hỏi
xin bác cho e hỏi là kết quả xét nghiệm trước sinh của e có chỉ số bệnh đown là 1:220.như vậy có ảnh hưởng đến e bé k ạ
Bác sĩ tư vấn
BS. Nguyễn Thị Hiền
Bạn Huyền Trang thân mến,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh, để đánh giá nguy cơ dị tật ba cặp nhiễm sắc thể số 21, số 18 và số 13 của thai nhi; đây hoàn toàn không phải là xét nghiệm chẩn đoán chính xác bé có bị bệnh hay không. Dựa vào các chất trong máu mẹ là PAPP-A và free Beta - hCG, tuổi mẹ, tuổi thai, độ mờ da gáy của thai nhi và chiều dài đầu mông thai nhi để tính ra nguy cơ cuối cùng. - Với nhiễm sắc thể số 18 và 13 em bé của bạn nằm trong nhóm nguy cơ thấp, ít có khả năng bị bất thường hai cặp nhiễm sắc thể này. - Với nhiễm sắc thể số 21 gây hội chứng Down nguy cơ em bé của bạn là 1:220. Nghĩa là 220 người như bạn có 1 mẹ sinh con bị Down. Nguy cơ 1:220 là nguy cơ cao, còn chính xác con bạn có bị Down hay không phải làm thêm các xét nghiệm tiếp như xét nghiệm NIPT hay chọc ối. Bệnh viện MEDLATEC có đầy đủ các xét nghiệm để chẩn đoán trước sinh như trên. Bạn cần qua viện sớm để các bác sỹ chuyên khoa sản sẽ khám thai và tư vấn trước sinh cho bạn. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh. iCNM chân thành cảm ơn!