Xin bác sĩ đọc kết quả giúp vợ chồng em ạ. Em xin cảm ơn ạ!

BS. Nguyễn Thị Thu

16:44 07/09/2019

Bạn Uyên thân mến!Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM. Kết quả xét nghiệm của bạn như sau. Triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý II. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường về 2 cặp nhiễm sắc thể: Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 21 (HC Down) và dị tật ống thần kinh. Kết quả của bạn như sau: - Dị tật ống thần kinh < 2,5 là nguy cơ thấp. Kết quả của bạn là 0,8909>> Vậy nguy cơ thấp. - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:350, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 50.000. Có nghĩa là 50.000 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:14689. Có nghĩa là 14689 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp khám thai định kỳ kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai đặc biệt các mốc quan quan trọng: 22, 32 tuần. Hiện tại, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên và làm việc tất cả các ngày trong tuần. Do vậy kính mời bạn qua trực tiếp bệnh viện gặp bác sỹ chuyên khoa thăm khám và tư vấn cụ thể. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà, Anh/Chị/ Bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.