Xin chào bác sĩ. Em và vợ em đã mang thai 2 lần 1 lần bị thai lưu và 1 lần bác sĩ đề nghị bỏ do phát hiện đột biến. Em và vợ đi khám nhiễm sắc thể thì em bình thường nhưng vợ em thì bị chuẩn đoán là đa hình lặp đoạn vùng vệ tinh nhiễm sắc thể số 13. Em xin hỏi là như vậy có ảnh hưởng tới khả năng sinh sản của vợ chồng em không. Và nếu có khì có cách nào để giảm thiểu tối đa khả năng em bé bị dị tật cho những lần sinh tiếp theo không em xin cảm ơn ạ.

BS. Nguyễn Thị Thu

05:50 23/07/2020

Chào bạn! Với kết quả nhiễm sắc thể đồ được xếp thành 3 loại: chưa phát hiện bất thường, đa hình và đột biết. Trong đó nặng nhất là đột biến. Kết quả của ban được xếp vào nhóm đa hình của nhiễm sắc thể, có thể gặp ở cả những người có khả năng sinh sản bình thường và không bị sảy thai, thai lưu. Tuy nhiên, nghiên cứu cho thấy tỉ lệ đa hình của nhiễm sắc thể gặp ở những nhóm có sảy thai, thai lưu cao hơn so với nhóm người có khả năng sinh sản bình thường. Do đó, đa hình nhiễm sắc thể của bạn là yếu tố nguy cơ và làm tăng khả năng dẫn tới sảy thai, thai lưu. Để giúp tăng khả năng có thai và giảm tốt lệ nguy cơ sảy thai thai lưu do phôi thai có bất thường di truyền thì có thể áp dụng phương pháp hỗ trợ sinh sản IVF. Kỹ thuật IVF không giải quyết được vấn đề bất thường vè di truyền nhưng sàng lọc được phôi có bất thường di truyền không để chuyển? Do vậy bạn nên liên hệ trực tiếp với bác sỹ đang điều trị để trao đổi về tiền sử sản khoa của mình từ đó có phương án dự phòng cho lần mang thai sau được tốt hơn. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.