bác sĩ cho e hỏi kết quả sàng lọc dị tật của e như này là bình thường hay bất thường ạ e xem mà không hiểu

BS. Nguyễn Thị Hiền

11:32 21/07/2019

Bạn Khuyên thân mến,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ, máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 20232 nghĩa là trong 20232 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp ( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 46529 nghĩa là trong 46529 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 146714 nghĩa là trong 146714 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250). Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13. Với kết quả Double test nguy cơ thấp, siêu âm thai bình thường, tiền sử bản thân và gia đình không có ai sinh con bất thường. Như vậy bạn chỉ cần khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ khoảng 1 tháng/ lần hoặc theo lịch hẹn của bác sỹ riêng. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh. Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.