Câu hỏi

Bác sĩ ơi cho em hỏi là chỉ số xét nghiệm của vợ em như thế này thì con em có vấn đề gì không ạ?

Bác sĩ tư vấn

Doctor Avatar

BS. Nguyễn Thị Thu

Bạn Nhật thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 3 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), HC Patau( Trisomy 13). Kết quả của vợ bạn như sau: • HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 21719 có nghĩa là 21719 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp • HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1:49677, có nghĩa là 49677 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc>> nguy cơ thấp • HC Patau: Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:156711, có nghĩa là 156711 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp mắc>> nguy cơ thấp. Vậy kết quả sàng lọc của bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp thăm khám định kỳ, siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai nhi Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.

Nguồn: icnm

Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.

Tham khảo thêm

Câu hỏi 03:51 15/02/2019
Bác sĩ ơi, ngày 13/2 e đi siêu âm thì kết quả như này, nhờ bsi tư vấn giúp e kết quả này thì phôi thai đã làm tổ ở tử cung chưa ạ? Ngày 12/2 e xét nghiệm beta hcg = 1273 ạ.
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 09:20 14/02/2019
Thưa bác sĩ . Mã số xét nghiệm của e là 1118511707 . Bac sĩ có thể tư vấn cho e thông số co vấn đề gì không ạ . E đi khám bác sĩ có kê cho e thuôc tiêm lovenox 0,4 ml.Kết quả âm tính thì không phải tiêm nưa phải không ạ
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 08:16 14/02/2019
xin chào bác sĩ,cho em hỏi,em bị thai lưu lúc 11 tuần, rồi sau 11thang em mang thai lại,thai chưa vào tử cung lại bị đẩy ra,cho hỏi em bị gì, và cần làm gì
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 15:32 13/02/2019
Em có làm xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi bên cơ sở mình, mã là: 100219-1144800248. Kết quả tra cứu chỉ hiện thị các thông số k có kết luận tổng đoán, em muốn bác sĩ tra cứu và phổ biến lại kết quả cho em được rõ. Em xin cảm ơn
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 09:39 13/02/2019
e mới mang thai 13 tuần và e đi khám sét nhiêm độ mờ da gáy.và tất cả đề bình thương chỉ riêng về tỉ số bênh đao là 1:163.thì tỉ lên bị đao như nào ạ và dộ mờ da gáy là 1,9mm bác sĩ giả đáp giup e với ah
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 08:16 13/02/2019
Xin chào bác sĩ, Tôi kiểm tra XN để xác định các dạng đột biến di truyền có thể gây ra Thrombophilia (để chuẩn bị IVF hiếm muộn lần 2 sau khi chuyển phôi lần 1 thất bại), kết quả tôi nhận được như sau: - Phát hiện đột biến dị hợp tử đối với: 1. Factor V R2 2. MTHFR 1298 3. PAI-1 Serpine 1 - Không phát hiện đột biến đối với: 1. Factor V Leiden 2. MTHFR 677 3. Prothrombin / FII 20210 Xin hỏi kết quả trên có ý nghĩa gì và khả năng mang thai thành công của tôi như thế nào theo các kết quả đó (giả định các yếu tố khác ok). Tôi xin cảm ơn bác sĩ và Medlatec Team! Trân trọng, Hà Nguyễn
Bác Sĩ Tư Vấn
Câu hỏi 07:33 13/02/2019
xin chào bác sĩ. nhờ bác sĩ tư vấn giúp e chỉ số beta hcg của e hôm nay xét nghiệm là 135353 so với 2 hôm trước là 100198 so với tuổi thai 7w thì thai hiện có đang phát triển tốt không ạ? em cảm ơn bs
Bác Sĩ Tư Vấn
Tổng Quát