Câu hỏi
chào bác sĩ . em không hiểu gì về kết quả xét nghiệm, bác sĩ giải đáp cho em với ạ
Bác sĩ tư vấn
BS. Nguyễn Thị Hiền
Bạn Ngọc thân mến,Xét nghiệm bạn đang hỏi là xét nghiệm Double test. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A, các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ, máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 21356 nghĩa là trong 21356 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp ( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 48579 nghĩa là trong 48579 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp ( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 153319 nghĩa là trong 153319 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp ( nhỏ hơn 1:250) . Như vậy thai của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13 Với kết quả Double test nguy cơ thấp+ siêu âm thai bình thường+ tiền sử gia đình bản thân không có ai sinh con bất thường thì bạn chỉ cần phải khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ theo lịch hẹn của bác sỹ. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.