Chào bác sỹ!tôi có làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở quý một thai kỳ tại bv. Kết quả chỉ số trysomy 21 thấy ghi nguy cơ nền tảng 1/620.nguy cơ hiệu chỉnh 1/331.Xin hỏi chỉ số như vậy là như thế nào. Tôi siêu âm độ dày da gáy tuần 12 la 1.8mm. Mong câu trả lời sớm. Xin cảm ơn

BS. icnm

17:00 23/01/2015

Kính gửi chị Thanh Huyền,Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test là xét nghiệm sàng lọc chứ không thể chẩn đoán tình trạng thai mà chỉ cho biết thai hiện tại có nguy cơ cao hay thấp với các rối loạn di truyền nhiễm sắc thể (đặc biệt là bộ 3 nhiễm sắc thể 21, 18, 13 lần lượt gây hội chứng Down, Eward và Patau) và có cần phải làm thêm xét nghiệm chuyên sâu khác nữa không để chẩn đoán xác định như chọc ối, sinh thiết gai rau,... Sàng lọc trước sinh Double test là xét nghiệm 3 chất AFP, β-hCG và uE3 được thực hiện ở tuần thai 11 tuần 6 ngày đến 13 tuần. Từ 3 chỉ số hóa sinh trên kết hợp với khai thác thông tin của thai phụ như chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy, chiều cao, cân nặng, tuổi mẹ (ngày, tháng, năm sinh), tuổi thai, lần mang thai, số lượng thai (thai đơn hay thai kép),... sẽ được cho vào phần mềm để tính ra các chỉ số nguy cơ cao hay thấp về 3 hội chứng trên. Kết quả xét nghiệm Double test của chị cho thấy: - Hội chứng Down Tr.21 1:331, có nghĩa là với 331 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21) còn 330 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của chị là nguy cơ thấp (bình thường <1:300). - Kết hợp với độ mờ da gáy 1.8mm sàng lọc nguy cơ về hội chứng Down. Như vậy, thai nhi của chị nguy cơ thấp với hội chứng Down. Chị cần theo dõi thai, khám thai định kỳ và siêu âm thai theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa. Chúc chị có thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ chuyên Khoa Sản