Câu hỏi
cho e hỏi các chỉ số của em có gì bất thường k ạ, cảm ơn bác sĩ
Bác sĩ tư vấn

BS. Nguyễn Thị Hiền
Bạn Thu Hà thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và dị tật ống thần kinh của thai nhi. Triple test được chỉ định khi thai 15-22 tuần, tuy nhiên chính xác nhất thường là 16-18 tuần. Thông qua 3 chỉ số trong máu của mẹ: AFP, beta- HCG, uE3 và các thông số khai thác từ mẹ như tuổi mẹ, tuổi thai... máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ cuối cùng. Cụ thể kết quả Triple test của bạn: Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 72 nghĩa là trong 72 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cao( cao hơn 1:250) Dị tật ống thần kinh là 1,1613. Chỉ số này thuộc nhóm nguy cơ thấp( thấp hơn 2,5) Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 1260 nghĩa là trong 1260 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward( thấp hơn 1:350) Như vậy kết quả Double test này cho thấy em bé của bạn có nguy cơ cao với bất thường cặp nhiễm sắc thể 21. Tuy nhiên để khẳng định chính xác bé có đúng là bị bất thường cặp NST số 21 hay không bạn cần làm thêm một số xét nghiệm có giá trị chẩn đoán như NIPT hoặc chọc ối. Hiện tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC đã triển khai cả hai kỹ thuật trên, bạn cần mang các kết quả đã có siêu âm thai 4D, double test để được các bác sỹ chuyên khoa sản tư vấn trước sinh cho bạn nhé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.