Em chào bác sĩ
Em có làm xét nghiệm double test với kết quả như trên mong bác sĩ phân tích giúp e e có bị thiếu máu không và có mang gen di truyền gì cho bé không ạ .đặc biệt gen di truyền gây bệnh Thalassemia không ạ .Em cám ơn bác sĩ ạ
Bác sĩ tư vấn
BS. Nguyễn Thị Thu
Chào bạn!
- Xét nghiệm tổng phân tích máu: bạn không chụp rõ số lượng hồng cầu, huyết sắc tố nên không đánh giá được tình trạng thiếu máu hay không. Trong đó thể tích khối hồng cầu, lượng huyết sắc tố trung bình hồng cầu bình thường vậy bạn không có biểu hiện của mang gen bệnh lí Thalassemia. Tuy nhiên vẫn có khoảng < 2% các trường hợp mang gen không cơ biểu hiện ở tổng phân tích máu. Do vậy nếu bạn muốn chẩn đóan chắc chắn cần kết hợp xét nghiệm điện đi huyết sắc tố.
- Sắt huyết thanh, calci bình thương.
- Ferritin tăng: Có thể gặp do bổ sungnhiều chất sắt sẽ làm tăng mức độ sắt trong cơ thể của bạn thông qua các thức ăn nhiều sắt hoặc uống thuốc sắt. Nếu mức độ sắt trong cơ thể của bạn tăng và nhiều hơn so với yêu cầucủacơ thể bạn sẽ bắt đầu dự trữ thêm chất sắt dưới các dạng như làferritin. Ngoài ra, mứcFerritintăng nhẹ có thể được nhìn thấy trong lạm dụng rượu, viêm gan cấp tính và bệnh lý nhiễm trùng mãn tính. Bạn cần trao đổi lại với bác sĩ chuyên khoa về tình trạng lâm sàng và các thuốc đang dùng để được tư vấn cụ thể hơn.
Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Tải app tại icnm.vn/app
Địa chỉ:
MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội
MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội
MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM
Chúc bạn sức khỏe!
Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm
Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.
Em chào các bsi. E đang bầu 28w, nay e có qua pk làm xé nghiệm tiểu đường thai kì, xét nghiệm xem có thiếu máu, hay thiếu canxi trong khi mang bầu không. E đã nhận được kết quả nhưng e đọc không hiểu, mong được các bsi giải thích lại cho e với.
- e có bị thiếu máu? Thiếu canxi ko ạ?
- e có 3 chỉ số : số lượng hồng cầu, lượng huyết sắc tố,thể tích khối hồng cầu đều giảm như vậy có sao không ạ?
Chào Bác sĩ. E rất stress cân nặng của bé. Bé em nay được 1 tháng 20 ngày. Bé sinh được 2,5kg và hiện nay mới được 4kg. bé tăng cân rất chậm và lười bú. Bs có cách nào giúp bé cải thiện cân nặng bằng các bé khác ko ạ. E có mua cho bé sữa Similac nội địa mỹ dành cho bé nhẹ cân cải thiện cân nặng e có nên cho bé dặm thêm sữa công thức ko ạ. mong bác sĩ tư vấn.
chào bác sĩ. con em mới Sinh được 10 ngày mà rốn của bé đã rụng nhưng cứ có nước vàng đục chảy ra, em mua thuốc sunfar định bôi cho bé không biết có được không ạ,mong bác sĩ tư vấn giúp em.em cảm ơn
Chào bác sĩ,
- Bé trai nhà e hiện gần 10 tháng, đc 8,8kg, cao 67,9cm, bé ko chịu ti bình, vẫn ti mẹ, đêm dậy ti 3-4 lần và ăn dặm ngày 3 cữ nhưng ăn rất ít, toàn ngậm và nhè, bsi chỉ e cách cho bé ti bình với, cân nặng và chiều cao vậy có ổn ko vì e thấy bé thấp hơn bạn cùng lứa, cách cai ti đêm nữa ạ.
- Hiện tại bé đã mọc 4 cái răng cửa nhưng cái đầu tiên mọc dc gần 3 tháng rồi vẫn ko nhú ra hết, chưa dc nửa cái, e thấy chậm quá, chân răng có màu vàng, hàng ngày e rơ lưỡi cho bé bằng dd Nyst, bsi chỉ e cách vệ sinh răng, tai và mũi hàng ngày cho bé. em cảm ơn.
Em chao Bác sĩ. Em có tiền sử sảy lưu thai sớm ở tuần 9. Sau lần 2 vợ chồng e có đi khám tổng thể để tìm nguyên nhân lưu thai. Trong đó có xét nghiệm công thức máu 2 vợ chồng. Và có 2 chỉ số của chồng em như sau: MCH= 27.8 và MCV=84 ; của em MCH: 29.7 và MCV = 88. Hai vợ chồng không bất đồng nhóm máu. Bản thân em có phát hiện 2 gen đột biến dị hợp MTHFR 1298; PAI—1/Serpine 1. Hiện nay e đang mang thai lần 3, thai đã được 14 tuần phát triển bình thường ạ ( em có dùng thuốc giữ thai như aspilets và tiêm lovenox). Ở tuần 12 e có làm sàng lọc và công thức máu. Chỉ số MCH = 27.8; MCV = 85. Vậy bác sĩ cho em hỏi với kết quả trên thì liệu e có nguy cơ bị thalassimia không ạ? Em cần làm thêm xét nghiệm gì ạ? Và trong trường hợp cả 2 vợ chồng cùng bị gen lặn thì con sinh ra co bao nhiêu % hi vọng là phát triển bình thường ạ. Và đối với bệnh thalassimia có biện pháp nào chữa được không ạ. Em cám ơn Bác sĩ.
Chào bs cháu kinh nguyệt 2 tháng tr đều bị vào ngày 19 mà tháng này cháu bị chậm hơn 1 tuần ạ
Cháu bị kinh vào ngày 19/11 và cháu quan hệ vào 1/12 có xuất tinh ngoài ah . Cháu qh đc 4 hôm thì đi xét nghiệm máu beta hcg thì là
Em chao Bác sĩ. Em có tiền sử sảy lưu thai sớm ở tuần 9. Sau lần 2 vợ chồng e có đi khám tổng thể để tìm nguyên nhân lưu thai. Trong đó có xét nghiệm công thức máu 2 vợ chồng. Và có 2 chỉ số của chồng em như sau: MCH= 27.8 và MCV=84 ; của em MCH: 29.7 và MCV = 88. Hai vợ chồng không bất đồng nhóm máu. Bản thân em có phát hiện 2 gen đột biến dị hợp MTHFR 1298; PAI—1/Serpine 1. Hiện nay e đang mang thai lần 3, thai đã được 14 tuần phát triển bình thường ạ ( em có dùng thuốc giữ thai như aspilets và tiêm lovenox). Ở tuần 12 e có làm sàng lọc và công thức máu. Chỉ số MCH = 27.8; MCV = 85. Vậy bác sĩ cho em hỏi với kết quả trên thì liệu e có nguy cơ bị thalassimia không ạ? Em cần làm thêm xét nghiệm gì ạ? Và trong trường hợp cả 2 vợ chồng cùng bị gen lặn thì con sinh ra co bao nhiêu % hi vọng là phát triển bình thường ạ. Và đối với bệnh thalassimia có biện pháp nào chữa được không ạ. Em cám ơn Bác sĩ.
