Kính chào bác sĩ!
Cháu năm nay 24 tuổi, mang thai lần đầu, chưa từng nạo hút. Cháu có làm xét nghiệm máu và Triple tes thai 16 tuần vào 06/08/2017 tại Medlatec và có một số thông số in đậm như sau. Mong bác sĩ giải đáp giúp cháu ạ!
1. Số lượng bạch cầu (WBC) 11.7 Giga/L (4-10) Tăng
2. Số lượng huyết sắc tố (Hb) 11.6 g/dL (12-16.5) Giảm
3. Nồng độ Hb trung bình HC 30.9 g/dL (32-36) Thấp
4. Tỷ lệ % bạch cầu trung tính 79.1 % (43-76) Tăng
5. Tỷ lệ % bạch cầu Lympho 15.4 % (17-48) Giảm
6. Số lượng bạch cầu trung tính 9.24 Giga/L (2-6.9) Tăng
7. Hội chứng Down (Tr.21) 1:21272 (<1:380)
8. Dị tật ống thần kinh 1.47 MoM ( <2.5)
9. Hội chứng Edward (Tr.18) <1:350)
Mong sớm nhận được giải đáp của bác sĩ ạ! Cháu xin chân thành cảm ơn ạ!
Bác sĩ tư vấn
BS. BS Vũ Thị Thúy Chi
Thân chào em!
Xét nghiệm của em có:
- Bạch cầu trong máu tăng là biểu hiện của các phản ứng nhiễm trùng cấp của cơ thể đối với tình trạng viêm do vi khuẩn gây nên như viêm họng, viêm xoang, viêm phổi, viêm ruột, ...Ngoài ra, bạch cầu còn tăng trong các trường hợp: phụ nữ mang thai, sau khi ăn no...Do vậy em nên đến trực tiếp bệnh viện để được các bác sỹ khám và chẩn đoán xác định một cách chính xác nhất.
Ngoài ra, tổng phân tích máu của em còn phát hiện tình trạng thiếu máu mức độ nhẹ, rất thường gặp ở phụ nữ có thai. Em nên bổ sung thêm sắt từ chế độ dinh dưỡng giàu chất sắt với các thực phẩm như thịt, đậu, trái cây, rau xanh… Vitamin C làm tăng sự hấp thu sắt nên em cần bổ sung thêm.
- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test chỉ đánh giá nguy cơ là thấp hay nguy cơ cao ở những hội chứng như: h ội chứng Down , d ị tật ống thần kinh , h ội chứng Edward. Xét nghiệm này không có giá trị khẳng định một cách chắc chắn là sẽ không mắc hay là có mắc các hội chứng nêu trên.
Kết quả của em có thể thấy là 3 hội chứng trên đều thuộc nhóm nguy cơ thấp, tức là thai nhi ít có nguy cơ mắc các hội chứng trên
Bên cạnh đó em cũng nên kết hợp với khám thai và siêu âm thai định kỳ
Chúc em thai kì khỏe mạnh!
Bs Vũ Thị Thúy Chi
Nguồn: icnm
Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.
Thưa bác sỹ, tôi đang mang thai 37 tuần, khi đi khám thai, không hề khám phụ khoa thì bác sỹ có kê đơn thuốc đặt âm đạo Safaria 10 viên. Tôi xin bác sỹ tư vấn giúp là thuốc này để làm gì, và nếu phải đặt thuốc thì có thể thay thế bằng thuốc Polygynax được không, thuốc Safaria và Polygynax có ảnh hưởng gì tới mẹ và thai nhi không ạ?
Kình chào bác sĩ , tôi đi làm xét nghiệm tinh dịch đồ các chỉ số cơ bản đều bình thường duy có chỉ số tế bào lạ có ghi BC (++) mà không ghi rõ số lượng nên tôi muốn hỏi như vậy là bình thường hay số lượng BC của tôi trong tinh dịch là bao nhiêu. Do tôi xem chỉ số bthuong sẽ là <1 tr. Cảm ơn bs
Cách đây 7 tháng em bị thai lưu ở tuần thứ 6. Bây giờ em có bầu lại được 4 tuần thì có làm xét nghiệm nội tiết được không ạ? Nếu làm xét nghiệm thì chi phí như thế nào ạ?
Kính gửi bác sĩ
Từ lúc dậy thì kinh nguyệt của tôi thường xuyên không đều có khi 2 tháng hoặc 3 tháng có khi 7 tháng mới có kinh 1 lần. sau khi tôi lấy chồng thì 1,5 tháng sau thì có thai. từ ngày sinh con xong kinh càng thưa hơn sau khi sinh con tôi 24 tháng tôi mới có kinh trở lại, từ đó trở đi cứ khoảng 1 năm tôi mới có kinh. vừa rồi tôi có đi khám để chuẩn bị sinh bé tiếp theo. bác sĩ siêu âm cho biết, tử cung phần phụ của tôi bình thường, tôi có hỏi là buồng chứng của tôi có đa nang không? bác sĩ trả lời buồng chứng của tôi có nhiều nang nhỏ nhưng chưa đủ tiêu chuẩn để chẩn đoán buồng trứng đa nang vì buồng trứng của tôi < 10 nang. bác sĩ cho tôi uống duphaston 10mg và dặn có kinh ngày thứ 2 đi thử nội tiết. kết quả nội tiết của tôi là: LH 13,940 mUI/ml; FSH 7,450 mUI/ml; Prolactin 4,900 ng/mL; Estradion 33,020 pg/mL. Vậy nhờ bác sĩ tư vấn giúp tôi bị làm sao, và nội tiết của tôi như vậy có bình thường không. Tôi phải làm gì tiếp theo để có kinh nguyệt đều dặn và sớm sinh em bé. cảm ơn bác sĩ
tôi xét nghiệm máu sàng lọc trưóc sinh khi thai nhi được 12 tuần 3 ngày. Kết quả có ghi:
- Kết quả định lượng:
+ PAPP-A: nồng độ 5.06mlU/ml, MoM 1.17
+ fb-hCG: nồng độ 15,8 mg/ml, MoM 4,07
+ Khoảng sáng sau gáy: nồng độ 0,9mm, MoM 0,56
- Phân tích nguy cơ và kết luận:
+ Hội chứng Down (PAPP-A & fb-hCG) nguy cơ 1/107, kết luận: nguy cơ cao
+ Hội chứng Down (kết hợp khoảng sáng sau gáy: 1/618, nguy cơ thấp
+ Hội chứng Down theo tuổi mẹ: 1/416, nguy cơ thấp
+ Hội chứng Trisorny 13/18: <1/10000, nguy cơ thấp.
- Tư vấn: lấy dịch ối xét nghiệm nhiễm sắc thể thai khi thai 16 - 17 tuần.
Trên đây là nội dung kết quả sàng lọc thai nhi của tôi. tôi cảm thấy rất phân vân và lo lắng. vì kết quả siêu âm tại cùng thời điểm không có dấu hiệu bất thường nào của thai nhi.
mong bác sĩ tư vấn giúp tôi có nên đi lấy dịch ối xét nghiệm nhiễm sắc thể hay không? việc đó có nguy hiểm tới thai nhi và tôi hay không.
Tôi rất mong sớm nhận được thông tin tư vần từ phía bác sĩ.
Xin chân thành cảm ơn!
Bác sĩ cho tư vấn giúp em các vấn đề sau ạ:
E có tiền sử thai lưu 3 lần. e đã lam các xét nghiệm Cardiolipin IgG, Cardilolipin IgM, Anti Beta2 glycoprotein IgG, Anti Beta2 glycoprotein IgM, LA (kháng đông) - Kết quả: Âm tính.
Em đang rất lo lắng về tình mang thai của mình. Bác sĩ cho em hỏi ngoài các xét nghiệm trên thì trong lần mang thai tiếp theo e phải làm them những xét nghiệm nào ạ?
rất mong sự giải đáp sớm của Bác sĩ.