Thông tin khách hàng Họ và tên : NGUYỄN THỊ NGUYỆT Năm sinh : 29326 Giới tính : Nữ Địa chỉ : ĐỘI 7 THÔN BẦU KIM CHUNG PID : Mã xét nghiệm : 060516-1124110 Ngày xét nghiệm : 5/6/2016 12:00:00 AM Bác sỹ chỉ định : Điện thoại : Trạng thái : Đủ kết quả DANH MỤC KHÁM KẾT QUẢ ĐƠN VỊ BÌNH THƯỜNG GHI CHÚ ĐƠN GIÁ Triple test 460,000 Hội chứng Down (Tr.21) 1:388 (<1:380) Dị tật ống thần kinh 1.07 MoM ( <2.5) Hội chứng Edward (Tr.18) <1:350) AFP (HC Down, ..) 41.87 ng/mL Beta-hCG (HC Down, ...) 138465.48 U/L uE3 (HC Down, ...) 0.98 ng/mL TỔNG TIỀN THANH TOÁN (VND) Tổng tiền xét nghiệm Giảm giá Thành tiền Tiền đi lại Tổng tiền thanh toán 460.000 0 460.000 10.000 470.000 Ngoài số tiền trên, Quý khách không phải thanh toán thêm bất cứ số tiền nào khác Xin cảm ơn Quý Khách đã lựa chọn dịch vụ y tế của chúng tôi Nếu cần tư vấn kết quả xin liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 Hà Nội,Ngày 06 tháng 05 năm 2016 Người phụ trách Giám đốc chuyên môn Lê Tuấn Anh PGS.TS Nguyễn Nghiêm Lu

BS. ThS.BS Nguyễn Thị Thanh Huyền

17:00 09/05/2016

Chị Nguyệt thân mến,Tripl test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ và kết hợp với tuổi mẹ, tuổi thai, … để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc dị tật ống thần kinh ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm Triple Test tìm ra nguy cơ dị tật do bất thường 3 nhiễm sắc thể là : nhiễm sắc thể 21 (gây hội chứng Down), nhiễm sắc thể 18 (gây hội chứng Edward), dị tật ống thần kinh. Xét nghiệm này không có khả năng phát hiện tất cả các dị tật nhiễm sắc thể. Nó chỉ cảnh báo thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật nêu trên. Nếu Triple Test chỉ ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cao, cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng chọc ối hoặc sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai. Kết quả xét nghiệm sàng lọc của chị như sau: - Hội chứng Trisomy 21 (Down): nguy cơ thấp, với tỷ lệ là 1:388, tức là trong 388 thai phụ giống bạn có 1 thai phụ có thai bị hội chứng Down, còn 387 thai phụ bình thường. - Hội chứng Trisomy 18: nguy cơ thấp, với tỷ lệ nguy cơ 1:50000, tức là trong 50000 thai phụ giống bạn, có 1 thai phụ có thai bị hội chứng Edward, còn 49999 thai phụ bình thường. - Dị tật ống thần kinh : nguy cơ thấp, với nguy cơ 1,07 MoM. Như vậy, thai nhi của chị nguy cơ thấp với cả 3 hội chứng trên. chị cần theo dõi thai bằng khám thai và siêu âm thai đinh kỳ ở các tuần thai tiếp theo. Thời điểm quan trọng tiếp theo chị cần khám là thai được 20-22 tuần. Chúc chị có một thai kỳ khỏe mạnh. ThS.BS Nguyễn Thị Thanh Huyền