Câu hỏi
Xin hỏi quý viện là mình đã nhận được kết quả xn đouble test của viện mình và bs siêu âm của mình nói có bất thường ở kết quả. Quý viện cho mình hỏi 3 chỉ số cuối cùng trong hình ảnh đính kèm này có vấn đề gì bất thường không? Và có nghiêm trọng không ạ? Xin cảm ơn !
Bác sĩ tư vấn

BS. Nguyễn Thị Hiền
Bạn Trang thân mến,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 335 nghĩa là trong 335 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( bình thường thấp hơn 1:250) - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 20568 nghĩa là trong 20568 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( bình thường thấp hơn 1:250) - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 64548 nghĩa là trong 64548 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp( bình thường thấp hơn 1:250) Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13 Tuy nhiên, bác sỹ siêu âm của bạn nói xét nghiệm có bất thường có thể ý muốn nói nguy cơ của NST 21. Nguy cơ bất thường NST 21 là 1/335 chỉ số này là thấp nhưng cũng chưa phải tốt lắm vì 335 cũng cách xa mẫu 250 không nhiều. Vì vậy bạn nên trao đổi lại với bác sỹ riêng hoặc đến viện MEDLATEC tư vấn trực tiếp. Nếu cần thiết bạn có thể cân nhắc làm thêm xét nghiệm Triple test hoặc NIPT để đánh giá lại nguy cơ bất thường của NST số 21 bạn nhé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.