Con gái tôi SN 2010, chiều cao & cân nặng < tiêu chuẩn , tôi đã cho đi khám và lấy thuốc ở Viện dinh dưỡng nhiều lần nhưng không thấy khá hơn. Cho tôi hỏi xem có cần xét nghiệm để biết cơ thể thiếu chất gì không?
Bác sĩ tư vấn
BS. Dương Thị Thuỷ
Bạn Vân thân mến!
Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi cho ICNM.
Vi chất dinh dưỡng là những chất mà cơ thể chỉ cần một lượng rất nhỏ nhưng có vai trò rất quan trọng, khi thiếu sẽ dẫn đến những ảnh hưởng nghiêm trọng cho cơ thể, đặc biệt là trẻ nhỏ. Vitamin, chất khoáng có nhiều vai trò sinh học, tham gia các quá trình chuyển hóa trong cơ thê.̉ Chất khoáng là thành phần quan trọng cấu tạo nên cơ thể, canxi, photpho là thành phần chính của xương và răng. Chất khoáng có nhiều tác dụng trong các chức phận sinh lý và chuyển hóa của cơ thể, duy trì áp lực thẩm thấu. Ăn thiếu chất khoáng sẽ sinh ra nhiều bệnh. Thiếu máu dinh dưỡng do thiếu sắt: sắt là thành phần của huyết sắc tố, tham gia quá̉ trình vận chuyển oxy và giữ vai trò quan trọng trong hô hấp tế bào. Thiếu sắt gây thiếu máu. Đây là tình trạng thường gặp ở trẻ em. Còi xương do thiếu canxi và vitamin D: Trong cơ thể canxi có vị trí đặc biệt, 98% canxi nằm ở xương và răng, vì vậy canxi rất cần thiết đối với trẻ em có bộ xương đang phát triển. Bệnh còi xương ở trẻ em chủ yếu là do thiếu vitamin D. Khi thiếu vitamin D sẽ làm giảm hấp thu canxi ở ruột, cơ thể sẽ huy động canxi ở xương vào máu gây rối loạn quá trình khoáng hóa xương... Bạn có thể đưa trẻ qua trực tiếp MEDLATEC để bác sĩ chuyên khoa đánh giá, tư vấn dinh dưỡng và xét nghiệm vi chất để điều chỉnh nếu thiếu hụt.
Chúc bạn và gia đình sức khoẻ!
Bác sĩ Dương Thị Thuỷ.
Nguồn: icnm
Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.
E làm IVF sau chuyển 2 lần phôi đều bị sinh hóa sớm, e có làm các xét nghiệm thì kết quả:
_Miễn dịch: Rubella IgG (Architect) dương tính(96.30).
_ELISA: Chalamydia Trachomatis IgG-Liaison: dương tính(64.20).
_Đột biến gen Thrombophilia: MTHFR 677C>T Phát hiện đột biến dị hợp tử.
Bác sĩ cho e hỏi kết quả này là như thế nào ạ? và e có cần phải điều trị không. e xin cảm ơn bs
dạ chào bác sĩ, bé e được 2 tháng tuổi, bé sinh non 37w dk 2,5kg. tháng đầu lên 1kg, tháng thứ 2 lên dk 0,5 kg. Bé đi 1 ngày 1 lần nhiều phân lòng, còn lại cứ hở vặn người, khóc hay hắc xì là ra phân lượng k nhiều. mọi người bảo con nít đứa nào cũng vậy, e thấy k ổn nên đầu tháng 2 e đi hỏi bs nên mua men tiêu hoá cho bé, nhưng uống den tháng thứ 2 vẫn vậy. bs cho e hỏi bé có sao k ạ
Xin chào bác sĩ ạ, bé nhà mình hơn 7 tháng. Mình muốn hỏi là khi nấu bột ăn dặm cho bé thì có nên cho gia vị vào nấu cùng không ? Nếu cho được thì mình nên dùng loại gia vị nào để đảm bảo sức khoẻ cho bé ạ. Xin cảm ơn bác sĩ !
chào bác sĩ
ngày đầu của kì kinh cuối của e là 25.1. chu kì kinh 28-32 ngày tùy tháng. ngày 26.2 e thử beta là 22, ngày 28 là 236, và hôm nay 1.3 là 447. e có tiền sử thai sinh hóa 2 lần. với chỉ số beta thế này có vấn đề gì không ạ?
E có một bé đầu 4 tuổi. Năm ngoái e bị liệu thai 2 lần. Hiện tại e mang thai được 5 tuần, bác sỹ cho làm xét nghiệm bản đồ gen thì phát hiện dị hợp tử MTHFR 1298. Và các chỉ số khác bình thường, xét nghiệm antiphospholipid âm tính. Bác si có kê cho e uống aspirin 100 và tiêm loverox 40mg. Nhưng thấy bsy siêu âm tim thai hơi chậm hơn bt và tiên lượng có vẻ k tốt. E muốn hỏi giờ có cách nào giữ dc thai k ah?
Chào bác sĩ, em từng bị sảy thai sớm, giờ em muốn khám sức khỏe sinh sản của cả 2 vợ chồng thì cần làm những xét nghiệm gì và chi phí khoảng bao nhiêu ạ
Con em nay được 6 tháng hôm qua tự dưng thấy đầu và người nóng em cặp nhiệt độ thì là 37,5 cháu không ho k sổ mũi vẫn chơi bình thường không quấy chỉ là em thấy người cháu nóng bác sĩ cho em xin lời khuyên ạ ! em cảm ơn
