Mình bị lưu thai 2 lần, nay là chu kỳ kinh ngày thứ 7\2, mình muốn hỏi về dịch vụ xét nghiệm NST có lấy mẫu tận nhà ko?
Bác sĩ tư vấn
BS. Bs.Thân Ngọc Tuấn
Bạn Linh thân mến,Bộ nhiễm sắc thể của người bình thường bao gồm 22 cặp nhiễm sắc thể thường và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính, XX ở người nữ và XY ở người nam. Công thức nhiễm sắc thể hay còn gọi là nhiễm sắc thể đồ (Karyotype) được viết dưới dạng: 46,XX hoặc 46,XY. Bất kỳ một thay đổi nào về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể của một người so với công thức nhiễm sắc thể chuẩn, đều có thể dẫn đến các bất thường trong quá trình phát triển của người đó.
Bạn bị thai lưu 2 lần nên cần phải khám và tìm hiểu các nguyên nhân gây nên thai lưu hay hay sảy thai sớm ở những tuần đầu như: bất đồng nhóm máu mẹ con, hội chứng antiphospholipid, bất thường về nhiễm sắc thể đồ,...
Hiện nay, Bệnh viện Đa Khoa MEDLATEC đều nhận lấy mẫu tại nhà xét nghiệm này. Do vậy, bạn có thể gọi tới số tổng đài của bệnh viện: 1900 56 56 56 để đăng sử dụng ký dịch vụ.
Chúc bạn nhiều sức khỏe,
Bác sỹ Thân Ngọc Tuấn
Nguồn: icnm
Các thông tin trên website chỉ mang tính chất tham khảo. Mọi vấn đề về sức khoẻ cần tới bệnh viện để được chẩn đoán và tuân theo hướng dẫn trực tiếp từ Bác sĩ.
Chào bác sỹ, Cháu muốn tư vấn giúp về việc tiêm vacxin trước khi mang thai. Cháu có thực hiện tiêm 2 mũi vacxin là Rubella và thủy đậu trong 1 ngày, hiện tại là đã có kết quả mang thai. Tính từ ngày tiêm đến ngày thụ thai là khoảng 20 ngày. Bác sỹ tư vấn cho c xem như vậy có ảnh hưởng gì tới thai hay không? chế độ ăn uống và khám như thế nào ạ. Xin cảm ơn bác sỹ
Tôi bị chậm kinh đến nay đã khoảng hơn 20 ngày. thử que thử thấy lên hai vạch mờ, tôi đã đi siêu âm nhiều lần nhưng chua thấy thai về buồng tc .ngày 11/7 bs cho tôi lấy máu xét nghiệm tại bv medlatech kết quả chỉ số hbg là : 130,70. đén ngày 18/7 tôi siêu âm lại vẫn chưa thấy thai về buồng . kq xét nghiệm ngày 18/7 là :121,70 và thai chua về buồng . vậy xin bs cho tôi biết tôi đang bị làm sao ? và tình trạng này phải xử lý thế nào ? cảm ơn bs nhiều a !
Thưa bác sỹ, hiện tôi có thai 12 tuần nhưng lúc nào cũng thấy mệt mỏi, chóng mặt, đi lại chừng 50m là bắt đầu thấy triệu chứng thở gấp, ngột ngạt? Như vậy tôi có biểu hiện của hiện tượng gì, cần làm xét nghiệm máu gì để kiểm tra? Tôi đã đi siêu âm thai 2 ngày trước và cho kết quả thai nhi phát triển bình thường. Cảm ơn bác sỹ
Thai nhi : 16 tuần tuổi. NT : 1,3 mm Kết quả xét nghiệm máu : fb hCG = 147 ng/ml, MoM=2.96 PAPP-A = 2.15 mIU/ml, MoM=0.75 Kết quả nguy cơ hội chứng Down : (fb hCG + PAPP-A + NT) : tỷ lệ 1 : 1092 (fb hCG - PAPP-A) : tỷ lệ 1 : 225 Theo tuổi : tỷ lệ 1 : 985. Câu hỏi : Cháu muốn hỏi bác sĩ là theo kết quả xét nghiệm trên thì con cháu có nguy cơ mắc hội chứng Down cao hay thấp và có nên chọc ối để làm xét nghiệm không ạ???
Chào bác sỹ! Em 35 tuổi (sinh 1981), thai đầu tiên (tự nhiên) Em có làm xét nghiệm Tripple test (thời điểm tuổi thai 15 tuần 4 ngày), kết quả: - Hội chứng Down (Tr.21): 1:785 (bình thường: <1:380) - Dị tật ống thần kinh: 0.79 MoM (bình thường: <2.5) - Hội chứng Edward (Tr.18): <1.350) - AFP (HC Down,...): 30.29 ng/mL - Beta-HCG (HC Down,...): 78624.10 U/L - uE3 (HC Down,...): 1.11 ng/mL Mong bác sỹ tư vấn giúp em kết quả trên về nguy cơ dị tật bẩm sinh Cảm ơn bác sỹ Lê Thị Hồng Minh
Bác sĩ cho cháu hỏi một chút ạ. Hôm nay cháu đi khám định kì tại cơ quan, bsi ở đó có kết luận châu bị viêm cổ tử cung. Cháu nghe nói muốn khẳng định chắc chắn cháu có bị hay không thì cần phải làm "soi tươi". Vậy có đúng không ạ và ở viện mình có dịch vụ này không? Cháu mong sớm nhận được hồi âm của bs để có hướng điều trị thích hợp. Cháu cám ơn ạ
